一种选择性测定多巴胺的聚合物修饰电极的制备方法.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN101576525A

(43)申请公布日2009.11.11

(21)申请号CN200910033079.7

(22)申请日2009.06.10

(71)申请人南京工业大学

地址210009江苏省南京市新模范马路5号

(72)发明人田丹碧宋伟陈禹崔锐博

(74)专利代理机构南京天华专利代理有限责任公司

代理人徐冬涛

(51)Int.CI

G01N27/30

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一种选择性测定多巴胺的聚合物修

饰电极的制备方法

(57)摘要

本发明公开了一种选择性测定多巴

胺的聚合物修饰电极的制备方法，先将玻

碳电极进行抛光、洗涤和干燥预处理，然

后置于没食子酸－硫酸溶液中，在－

1.5V～0.8V电位范围内进行循环扫描，再

放入磷酸盐缓冲溶液中，在－0.4V～0.8V

的电位窗口中扫描循环伏安至稳定。本发

明工艺先进，选材科学，制作方便易行，

制得的电极既能选择性地响应DA，又能

很好地催化DA在电极上的反应，提高DA

测定的灵敏度，还可以克服DA在Nafion

膜中扩散缓慢的缺点，并可以排除AA对

DA检测的干扰。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1、一种选择性测定多巴胺的聚合物修饰电极的制备方法，其特征在于先将玻碳电

极进行抛光、洗涤和干燥预处理，然后置于没食子酸-硫酸溶液中，在-1.5V～0.8V

电位范围内进行循环扫描，再放入磷酸盐缓冲溶液中，在-0.4V～0.8V的电位窗口

中扫描循环伏安至稳定。

2、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于对所述的玻碳电极进行抛光预处

理时，分别采用1.0μm、0.3μm和0.05μm的γ-氧化铝粉进行抛光。

3、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于对所述的玻碳电极进行洗涤预处

理时，分别在丙酮和二次蒸馏水中超声洗涤。

4、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的没食子酸-硫酸溶液为含有

2.0×10sup-2/supmol/L没食子酸的0.1mol/L硫酸溶液。

5、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于预处理过的玻碳电极在聚没食子

酸-硫酸溶液中进行循环扫描时，扫描速度为100mV/s，循环扫描20～30圈。

6、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的电极在没食子酸-硫酸溶液

中扫描结束后，在放入磷酸缓冲溶液前，先采用二次蒸馏水清洗干净。

7、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的磷酸盐缓冲溶液的pH值

为7.4，浓度为0.1M。

8、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的电极在磷酸盐缓冲溶液中

扫描结束后，采用二次蒸馏水洗净，再采用氮气吹干。

说明书

技术领域

本发明属于电化学领域，具体涉及一种聚没食子酸修饰电极的制备方法。

背景技术

多巴胺(dopamine，DA，又名3-羟酪胺)作为下丘脑和脑垂体腺中的重要儿茶酚胺

类神经递质，在体内是合成去肾上腺素的直接前体。它在健康和疾病的控制、预防

中起着重要的作用。DA含量的多少与心脏病、血压、甲状腺荷尔蒙含量以及神经

肌肉失调有关。对DA测定方法的研究在临床应用以及对其生理机制的探讨具有重

要的实际意义，而建立选择性测定多巴胺的高灵敏度的分析方法尤为重要。

电化学测定发以其速度快、灵敏度高、价格低廉、操作简单易行等优点得到人们的

广泛关注。但在电化学分析多巴胺过程中，多巴胺在裸电极上的过电位较高，电极

反应缓慢，氧化还原不可逆，峰形不好；多巴胺本身及其反应物易吸附于电极表面，

导致电极钝化，灵敏度降低，不利于其分析测定；此外和多巴胺共存的另一种生物

物质抗坏血酸(ascorb