(18)--4.4 芳香的亲电取代反应的定位规律.pptVIP

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  • 2024-07-11 发布于江苏
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(18)--4.4 芳香的亲电取代反应的定位规律.ppt

1.两类定位基一取代苯再进行取代反应时,新引进的取代基进入的位置理论上应为:邻间对许多实验结果表明,苯环上第一个取代基有给第二个取代基指示位置的作用,这种作用称为定位效应。--苯环上的定位规则--五、苯环上的定位规则HaiduCollegeQingdaoAgriculturalUniversity

93%6%1%59%37%4%HaiduCollegeQingdaoAgriculturalUniversity--苯环上的定位规则--实验验证:

(A)第一类定位基—邻对位定位基使苯环活化(卤素除外),并使新引进的取代基主要进入它的邻位和对位。例如:--苯环上的定位规则--(B)第二类定位基—间位定位基使苯环钝化,并使新引进的取代基主要进入其间位。例如:-CONH2,-CCl3,-CF3,

a、与苯环相连的原子是负离子b、与苯环相连的原子是饱和的或是烃基c、与苯环相连的原子具有未共用电子对第一类定位基的结构特点:第二类定位基的结构特点:a、与苯环直接相连的原子是正离子b、与苯环直接相连的原子至少与一个其他原子以不饱和键相连,如C=O,S=O,C≡N,N=Oc、与苯环直接相

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