(36)--8.3 醛酮的a-H有机化学.ppt

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料，不作为权威性指导和指引，仅供参考

1、本文档共9页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

(I)(II)α-H的活性羰基的吸电子作用C负离子的p-π共轭效应HaiduCollegeQingdaoAgriculturalUniversity

HaiduCollegeQingdaoAgriculturalUniversitypKa382520171.酸性2.卤代反应在酸或碱的催化下，醛、酮分子中的α-氢原子易被卤素取代，生成α-卤代醛酮。

酸催化酸催化下进行的卤代反应可以停留在一元取代阶段HaiduCollegeQingdaoAgriculturalUniversity

卤仿反应溴仿碱催化：碱催化下进行的卤代反应速度更快，不会停留在一元取代阶段HaiduCollegeQingdaoAgriculturalUniversity

碘仿反应I2/NaOH可用来鉴别含有以下结构的化合物乙醛、甲基酮和羟基在第二位碳原子上的仲醇黄色结晶HaiduCollegeQingdaoAgriculturalUniversity

3.羟醛缩合反应稀碱α-H的醛或酮分子间加成生成β-羟基醛或酮βα机理：HaiduCollegeQingdaoAgriculturalUniversity

2–乙基–3–羟基己醛2–乙基–2–己烯醛加成产物在微热或酸催化下，发生分子内脱水,生成α,β–不饱和醛HaiduCollegeQingdaoAgriculturalUniversity

四种产物，不易分离，无意义交叉羟醛缩合肉桂醛HaiduCollegeQingdaoAgriculturalUniversity两种不同的、都含α-H的醛或酮间，得到混合物，无意义两种不同的醛或酮，一个含有α-H，另一个不含α-H（如甲醛、芳醛等），得到较高产率的单一产物，在有机合成中用于增长碳链

谢谢

该用户很懒，什么也没介绍

咨询Ta 进入空间

更多 >