- 1、本文档共26页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
中药制剂含量测定;样品处理目标;一、样品粉碎;溶剂选择
水、酸水、碱水
亲水性有机溶剂:乙醇(酒精)、甲醇(木精)、丙酮
亲脂性有机溶剂:石油醚、苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、二氯乙烷;1.浸泡提取法;2.回流提取法;3.连续回流提取法;4.超声提取法;5.超临界流体萃取法(SFE);1.沉淀法;;3.液—液萃取法;BH+(水相)+In-(水相)BH+·In-(水相)BH+·In-
(有机相)
适合于高度电离有机酸、碱化合物萃取
水相酸度控制
离子对试剂选择
;分离原理:吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱
按操作方式:柱色谱、薄层色谱、纸色谱
装柱方法:湿法装柱、干法装柱
微柱色谱(固相萃取)
柱大小:长5~15cm,内径0.5~1cm
柱填料:硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺、大孔树脂、硅藻土、离子交换树脂、键合相硅胶C8、C18等
;制剂中所选被测成份主要是:
化学结构已经明确有效成份;
能大致明确某类主要活性物质;
能反应某味主要药品特征指标性成份;
剧毒性成份或珍贵药材成份。;常见方法:
高效液相色谱法;
气相色谱法;
薄层色谱法;
紫外可见分光光度法;
化学分析法重量分析法
容量分析法;第三节含量测定方法验证;准确度是指测得结果与真实值或参考值靠近程度,表示分析方法测量正确性。
;长春中医药大学;长春中医药大学;长春中医药大学;长春中医药大学;长春中医药大学;长春中医药大学;长春中医药大学;长春中医药大学
文档评论(0)