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药品基础知识培训讲义;主要内容;一.基本概念;
2)麻醉药品:是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾药品。
3)精神药品:系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性药品。
可分为:一类精神药品和二类精神药品;
4)毒性药品:是指毒性猛烈,治疗量与中毒剂相近,使用不妥会致人中毒或死亡药品。
普通多在中药材:
5)药材:普通是指未经加工中药原
料药。
;
6)中药:是指以中医理论为指导用以预防、诊疗和治疗疾病药用物质。其主要起源:
天然药及其加工品,包含植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。
7)中药饮片:是指在中医药理论指导下,可直接用于调配或制剂中药材及中药材加工炮制品。
;毒性中药管理品种有27种;2、其它商品概念:;比如:;医疗器械分类管理:;(2)消毒产品定义
;(3)保健食品定义;(4)化装品定义
;特殊用途化装品;药品和保健品区分;
二、药品特殊性
;2、药品管理方式特殊性
药品消费方式是被动消费,消费者在品种和质量方面极少有选择余地,所以,政府必须对药品生产、经营和使用实施特殊管理,实施许可证制度。
3、药品经营特殊性
不能用价格来调整其需求;
三、药品质量特征
;四、药品两重性(治疗效应和不良反应)(治病和致病)
1、治疗效应(疗效):
对因治疗和对症治疗
对因治疗:消除原发致病因子,彻底治愈
疾病。
对症治疗:改进疾病症状
对因治疗比对症治疗相辅相成,不可偏废。
;2、不良反应;
严重不良反应有哪些
严重药品不良反应是指导有以下情形之一者:
因服用药品引发死亡;
因服用药品引发癌变或致畸;
因服用药品损害了主要生命器官,威胁生命或丧失生活能力;
因服用药品引发了身体损害而造成住院治疗;
因药品不良反应延长了住院治疗时间。
;:;2)毒性反应:;D、致畸、致癌、致突变这三致反应
属于慢性毒性反应
E、急性毒性反应主要是因为剂量过
大马上发生
F、急性毒性反应主要损害循环、呼
吸及神经系统功效
;药品副作用和不良反应有区分;依据药品不良反应与药理作用关系,药品不良反应普通分为两种类型:A型反应和B型反应。
A型反应为药品本身药理作用加强或延长,普通发生率较高、轻易预测、死亡率也低,如阿托品引发口干等。而B型反应与药品本身药理作用无关,普通发生率较低但死亡率较高,在详细病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测,有时皮肤试验阴性也会发生,如青霉素过敏反应等。
;近年来,国外一些教授把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚药品不良反应如致癌反应,或者药品提升常见病发病率反应列为C型反应,这种分类方法应用还不普遍。
普通情况下,药品副作用程度较轻,假如有人副作用程度很重,就要考虑改用别药。
患者首次服用某种药品,普通要从较低剂量开始,服用后仔细注意疗效怎样,有没有作用;如副作用不显著,可适当增加剂量,但不能超出最大治疗剂量。增加剂量后要亲密观察有没有不良反应。
;五、药品名称;(一)通用名:国家药典或药品标准采取
通用名称为法定名称。
通用名称不可用作商标注册。
(二)商品名:商品名又称商标名,
指经国家药品监督管理部门同意特定企业使用该药品专用商品名称
通用名能够帮助识别药品,防止重复用药
商标名经过注册即为注册药名,惯用?表示
(三)依据药品化学结构式给予命名;《药品管理法》要求:
在药品包装或说明书上应标有药品通用名。药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体不得大于通用名称所用字体二分之一
;如解热镇痛药:对乙酰氨基
(通用名为扑热息痛),不一样药厂生产含有对乙酰氨基酚复方制剂,商品名有百服咛、泰诺林、必理通等。
药品化学名普通多见于说明书上
;六、药品类别:;2、药品使用安全性及其流通使用监管分类:
a、处方药与非处方药;
b、内服药与外用药;
c、麻醉药品、精神药品、医
疗用毒性药品、放射性药品
等特殊管理药品。
;3、处方药:必须凭医生(执业医师和执业助理医师)处方才可调配、购置和使用。
处方药警示语是什么?
“凭医师处方销售、购置和使用”。处方药警示语是什么?
处方药不得开架销售!
国际通用处方药英文缩写是RX;4、非处方药:不需要凭医生处方,消费者既可自行判断、购置、使用。
OTC--overthecounter
(国外称为柜台销售药)
非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
;非处方药专用标识图案分为红色和绿色,红
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