高考生物一轮复习第十四单元基因工程生物技术的安全性与伦理问题课件.ppt

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高考生物一轮复习第十四单元基因工程生物技术的安全性与伦理问题课件.ppt

(3)将目的基因导入微生物细胞常用的方法是钙离子处理法,使其处于感受态,目的基因的插入位置是在lacZ基因中,会破坏lacZ基因的结构,不能产生β-半乳糖苷酶,根据题干信息“β-半乳糖苷酶可以分解无色的X-gal产生蓝色物质”,故目的基因的插入破坏了lacZ基因的结构,使其不能正常表达产生β-半乳糖苷酶,底物X-gal不会被分解,所以筛选导入重组质粒的大肠杆菌时,在添加了氨苄青霉素和X-gal的培养基上应选择白色的菌落。(4)蛋白质工程的途径:从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列。DNA的粗提取与鉴定[深度讲解]DNA粗提取与鉴定中不同试剂的用途及原理比较试剂浓度用途主要原理NaCl溶液2mol/L溶解DNADNA在NaCl溶液中的溶解度随溶液浓度的变化而改变酒精溶液95%(体积分数)除去杂质以提纯DNADNA不溶于酒精溶液,但是细胞中的某些物质可溶于酒精溶液二苯胺试剂—鉴定剂DNA遇二苯胺试剂(沸水浴)会变蓝色[考向预测]考查DNA的粗提取与鉴定(素养目标:科学探究)如图为“DNA的粗提取与鉴定”实验的相关操作。(1)图中实验材料A可以是_________________等,研磨前加入的B应该是。(2)通过上述所示步骤得到滤液C后,再向滤液中加入2mol/L的NaCl溶液的目的是__________________。(3)在该实验中,将含有一定杂质的DNA丝状物分别放入体积为2mL的4种溶液中,经搅拌后过滤,获得如下表所示的4种滤液,其中含DNA最少的是滤液________。1B液中搅拌研磨后过滤滤液E22mol/L的NaCl溶液中搅拌后过滤滤液F30.14mol/L的NaCl溶液中搅拌后过滤滤液G4预冷的95%的酒精溶液中搅拌后过滤滤液H新鲜洋葱(或菜花)研磨液使DNA溶解H(4)DNA鉴定的原理是_____________________________________________。【解析】(1)选用新鲜洋葱、菜花等植物材料提取DNA时,要在切碎的材料中加入研磨液,进行充分的搅拌和研磨。(2)DNA在2mol/L的NaCl溶液中的溶解度较高,而在0.14mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小。向滤液中加入2mol/L的NaCl溶液可以使DNA溶解,过滤除去不溶的杂质。(3)DNA不溶于预冷的酒精,可利用这一原理进一步提纯DNA。在沸水浴条件下,DNA遇二苯胺试剂会被染成蓝色1.(2023年广东卷)种子大小是作物重要的产量性状。研究者对野生型拟南芥(2n=10)进行诱变筛选到一株种子增大的突变体。通过遗传分析和测序,发现野生型DAI基因发生一个碱基G到A的替换,突变后的基因为隐性基因,据此推测突变体的表型与其有关,开展相关实验。回答下列问题:(1)拟采用农杆菌转化法将野生型DAI基因转入突变体植株,若突变体表型确由该突变造成,则转基因植株的种子大小应与植株的种子大小相近。?野生型(2)用PCR反应扩增DAI基因,用限制性内切核酸酶对PCR产物和进行切割,用DNA连接酶将两者连接。为确保插入的DAI基因可以正常表达,其上下游序列需具备。?载体启动子和终止子(3)转化后,T-DNA(其内部基因在减数分裂时不发生交换)可在基因组单一位点插入也可以同时插入多个位点。在插入片段均遵循基因分离及自由组合定律的前提下,选出单一位点插入的植株,并进一步获得目的基因稳定遗传的植株(如图所示),用于后续验证突变基因与表型的关系。①农杆菌转化T0代植株并自交,将T1代种子播种在选择培养基上,能够萌发并生长的阳性个体即表示其基因组中插入了_____________________________________。②T1代阳性植株自交所得的T2代种子按单株收种并播种于选择培养基,选择阳性率约%的培养基中幼苗继续培养。?DAI基因和卡那霉素抗性基因75③将②中选出的T2代阳性植株(填“自交”“与野生型杂交”或“与突变体杂交”)所得的T3代种子按单株收种并播种于选择培养基,阳性率达到%的培养基中的幼苗即为目标转基因植株。为便于在后续研究中检测该突变,研究者利用PCR扩增野生型和突变型基因片段,再使用限制性内切核酸酶X切割产物,通过核酸电泳即可进行突变检测,相关信息见下,在电泳图中

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