实验动物微生物学专家讲座.pptx

第三章

试验动物微生物和

寄生虫学及其质量控制;第二节试验动物微生物学

和寄生虫学等级分类;第一节

试验动物传染病流行基本步骤及卫生防疫;;传染源;一、传染源

（1）人源性

——试验、管理人员患传染病；

——试验、管理人员不恪守操作规则。

（2）动物源性

引发传染条件

（1）要有病原性和一定毒力

（2）侵入体内病原体要到达一定数量

（3）病原体要有适当侵入门户;二、传输路径

;（2）间接传输（传输媒介）;——生物性传输：;三、易感动物;传染源、传输路径和易感动物是传染病传输三个基本步骤，缺乏任何一个步骤，新传染病就不可能发生，也不可能造成传染病在试验动物中流行。而当传染病流行已经形成时，切断任何一个步骤，流行即告终止。

;;四、试验动物卫生防疫;消毒灭菌主要方法;2.化学消毒;第二节

试验动物微生物学

和寄生虫学等级分类;实验动物;试验动物微生物学和寄生虫学等级分类;一、普通动物conventionalanimal(CV);普通动物

——饲育在开放环境里,使用垫料和饲料,只消毒不灭菌;其饮水须符合城市饮用水标准。;清洁动物

cleananimal(CLorCN);清洁动物（CLorCN）

——生活在屏障环境中。;无特定病原体动物

SpecificpathogenfreeAnimal(SPF);;无菌动物;无菌动物取得和饲育环境;悉生动物gnotobioticanimal(GN);GF、GN和SPF;试验动物微生物学分类模拟图;不一样微生物学等级

试验动物比较;试验动物微生物学标准;试验动物微生物学标准;小鼠应排除病毒项目

;大鼠应排除病毒项目

;第三节试验动物群中常见微生物

和寄生虫污染及其控制;弓形虫是一个人畜共患寄生虫，小鼠，大鼠，地鼠，豚鼠，家兔和非人灵长类试验动物及猫，牛，羊，猪等都能感染。;弓形虫是细胞内寄生虫，依据不一样发育阶段分为五型：滋养体和包囊出现在中间宿主体内，裂殖体，配子体和卵囊只出现在终宿主－－猫体内。;;危害性：

——弓形虫感染可引发肠粘膜和肠系膜淋巴，心、眼、肾上腺、脾、脑、肺、肝、胎盘及肌肉组织坏死和损伤。

——小鼠感染后会严重影响试验结果。

——影响妊娠期胎儿发育。;在病畜和带虫者肉、内脏、血液、渗出液和排泄物中都有弓形虫，甚至从乳汁中也能分离出弓形虫，也可引发感染。;弓形虫污染预防;二.清洁级合格动物中仙台病毒和小鼠肝炎

病毒污染;现在认为:啮齿类试验动物是仙台病毒唯一自然宿主。;不一样品系小鼠对仙台病毒感染易感性和敏感性显著不一样。;普通级鼠群中仙台病毒感染是最难控制病毒感染之一。;一旦在屏障环境内

鼠群中检出仙台病毒抗体阳性，若不及时去除全部被感染动物，将造成屏障设施失败。;防疫：两种方法;小鼠肝炎病毒

(micehepatitisvirusMHV);MHV传输方式：经空气和接触两种。;MHV是普通级试验小鼠难以去除病毒之一。;防疫经过定时检测,及时发觉屏障环境内鼠群中鼠肝炎病毒感染。及时毁灭被感染鼠群,;同时交配----把MHV阳性鼠群中怀孕母鼠自然分娩新生鼠在分娩后24小时内传给符合标准代乳鼠带乳。然后在代乳鼠3周龄,6周龄和12周龄进行血清学检测,可获MHV阴性小鼠。;三.SPF级试验动物中细菌污染;绿脓杆菌是动物和人类胃肠道一个常在菌。;该菌可造成封闭群小鼠(Swiss-Webster)和近交系小鼠(C3H)斜颈和转圈症状。;由工作人员带入屏障环境。;要预防绿脓杆菌,就必须定时对SPF小鼠进行微生物学监测，及时淘汰被感染鼠群。;2.金黄色葡萄球菌;小鼠自发性葡萄球菌感染与;据对SPF设施细菌学监测发觉，从健康SPF小鼠分离金黄色葡萄球菌噬菌体型常与从动物管理员体表分离一致。;通常不能治疗或根除金黄色葡萄球菌，;克雷伯氏菌;去除克雷伯氏菌病原体：就需要进行剖腹产和严格屏障环境操作、管理。;第五节试验动物微生物学

和寄生虫学质量检测;一、检测目标;1.排除人兽共患病，确保从事试验动物生产喂养人员和动物试验科研或教学人员身体健康。;2.排除危害试验动物常见病多发病，确保试验动物种群健康，为生命科学研究提供合格试验动物。;1〕对新引进普通级动物进行检疫，预防人兽共患病原体或动物烈性传染病带入试验动物种群，或传输给试验人员。;2〕定时对生产繁殖试验动物种群进行抽样检测，及时了解试验动物生产群体中微生物学和寄