- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
“4A”症状:E.Bleuler认为精神分裂的基本症状为“思维联想障碍、情感障碍、矛盾意向、
内向性”。
ADHD:儿童多动症,是指发生于儿童时期,以与年龄不相称的明显的注意力不集中、注意持
续时间短暂、活动过度及冲动为主要特征的一组综合征。常伴有学习困难或行为问题。
Alzheimer’disease—一组病因未明的原发性退行性脑变性疾病。多起病于老年期,潜隐起
病,病程缓慢且不可逆,临床上以智能损害为主。特征性病理改变是SP和NFT。
Briguet综合征:又称躯体化障碍。女性多见,常在成年早期发病,临床表现为多种多样、
反复出现、时常变化、查无实据的躯体主诉至少2年,未发现任何恰当的躯体疾病来解释
上述症状,常导致患者长期反复就医和显著的社会功能障碍。
childhoodautism:儿童孤独症,是发病于婴幼儿时期的、病因未明的心理发育障碍性疾病,
为广泛发育障碍中的一个亚型,主要表现为社会交往障碍、交流障碍、兴趣狭窄和行为方
式的刻板、重复,多数患儿伴有不同程度的智力发育落后。
conductdisorder:品行障碍,是指儿童少年持久违反与其年龄相应的社会道德规范和行为
规则,侵犯他人或公共利益的行为,包括局限于家庭内的品行障碍、未社会化的品行障碍、
社会化的品行障碍、对立违抗性障碍。
Cotard综合征:以虚无妄想和否定妄想为核心的一种综合征。多见于抑郁状态。常见可引起
脑器质性精神障碍的疾病:脑变性疾病,脑血管病,颅内感染病,脑外伤,脑肿瘤
Ganser综合征:刚塞综合征gansersyndrome心因性假性痴呆,表现为对简单问题给予近似
而错误的回答,往往给人以故意或开玩笑的感觉。
Koro:即恐缩症,是觉得生殖器或乳房收缩、病人恐惧缩入腹腔或胸腔而致死的以恐怖焦虑
发作为特征的一种与文化相关的精神障碍。
Korsakov(柯萨可夫)综合症:是由脑器质性病例改变所导致的一种选择性或局灶性认知功能
障碍,以近事记忆障碍为主要特征,无意识障碍,智能相对完好,同时伴有定向力障碍、
虚构或错构。
mentalretardation:精神发育迟滞(MR):是一组在中枢神经系统发育成熟(18岁)以前
起病,以智能低下和社会适应困难为临床特征的精神障碍。
Psychoses系:指心理社会功能严重受损、疾病自知力严重受损甚至缺失、不能应付日常生
活要求并保持与现实接触的一组情况。
PTSD:创伤后应激障碍,是由于受到异乎寻常的威胁性、灾难性心理创伤,导致延迟出现和
长期持续的精神障碍。引发创伤的事件包括战争、暴力犯罪、性侵害、严重交通意外、自
然灾害等,主要表现为创伤性体验重现、持续的警觉性增高及相似或有关情景的回避。
Ribot定律:越是新近识记的事物越是遗忘得快,遗忘的发展是由近事记忆逐渐地发展到远
事记忆。
TIA(短暂性脑缺血发作):是指历时短暂并经常反复发作的脑局部供血障碍,导致供血区域
局限性神经功能障碍。每次发作数分钟到1小时,不超过24小时即完全恢复。但常反复
发作。
ticdisorder:抽动障碍:一组主要发病于儿童期,表现为运动肌肉和发声肌肉抽动的疾病。
根据发病年龄、病程、临床表现和是否伴有发声抽动分为短暂性抽动障碍、慢性运动或发
声抽动障碍、Tourette综合征三种临床类型。
Tourette氏综合征:又称发声与多种运动联合抽动障碍,或抽动-秽语综合征。以进行性发
展的多部位运动抽动和发声抽动为主要特征。多数患者每天都有抽动发生,少数患者的抽
动呈简断性,但发作的间歇期不会超过2个月。病程持续迁延,对社会功能影响很大。
Wernicke脑病:由于维生素B1缺乏所致,表现为眼球震颤,不能外展和明显意识障碍,伴
定向障碍,记忆障碍,震颤谵妄等。大量补充维生素B1后可使眼球的症状很快消失,但
是记忆的恢复较为困难,一部分病人会转为Korsakoff综合征,成为不可逆性疾病。
Wilson′s病:又称肝豆核状变性,是一种铜代谢障碍的隐性遗传病
阿尔茨海默病:老年痴呆症(AD)是一组病因未明的原发性退行性脑变性疾病,多起病于老
年期,潜隐起病,病程缓慢且不可逆,临床上以智能损害为主。病理改变主要为皮质弥漫
性萎缩,沟回增宽,脑室扩大,神经原大量减少,并可见老年斑,神经原纤维缠结,胆碱
文档评论(0)