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第3节伴性遗传;问题探讨;红绿色盲检查图;人类染色体组成;22+X;伴性遗传;P34资料分析;2、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?;性别
类型;;2.女性携带者与正常男性;后代中无色盲患者,但女性全为携带者。;后代中男性有1/2色盲,女性全为正常,但女性中有1/2为携带者。
此类婚配色盲患者一定是男性。;Xb;后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。;男性的Xb只能从传来,
以后只能传给他的。;交叉遗传;白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况?
1、父母的基因型是,子代白化的几率,
2、男孩白化的几率,女孩白化的几率,
3、生白化男孩的几率,生白化女孩的几率。
色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常〔属于携带者〕,父方为色觉正常,子代患色盲的可能性?
1、父母的基因型是,子代色盲的几率,
2、男孩色盲的几率,女孩色盲的几率,
3、生色盲男孩的几率,生色盲女孩的几率。;1、某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都
正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是
A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟
;思考:;性别类型;其他伴性遗传;例1人类血友病伴性遗传;维多利亚女王家族照片;伴性遗传在实践中的应用;知识小结;1、豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色雄豚鼠为杂合体,
一次产生2000万个精子,同时含有白毛基因和Y染色体
的精子有
A.2000万个B.1000万个C.500万个D.250万个
2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是
A.性别不同B.性别相同C.不一定D.一男一女
3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核,经过多
次卵裂后,植入母牛子宫孕育,所生牛犊
A.为雌性B.为雄性
C.性别不能确定D.雌雄性比例为1∶1
;人类遗传病的解题规律:;〔2〕再确定致病基因的位置;2.隐性遗传:;3.显性遗传:;如果图谱中无上述特征,那么比较可能性大小:;常染色体遗传??伴性遗传图谱的判断遗传方式:
;白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况?
1、父母的基因型是,子代白化的几率,
2、男孩白化的几率,女孩白化的几率,
3、生白化男孩的几率,生男孩白化的几率。
色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常〔属于携带者〕,父方为色觉正常,子代患色盲的可能性?
1、父母的基因型是,子代色盲的几率,
2、男孩色盲的几率,女孩色盲的几率,
3、生色盲男孩的几率,生男孩色盲的几率。;1、以下图是遗传病系谱图,该病为X染色体上的隐性
遗传病,5号的致病基因是由
A.1号传下来
B.2号传下来
C.3号传下来
D.4号传下来;3、下面是血友病的遗传系谱,据图答复〔设基因为H、h〕:
〔1〕致病基因位于________染色体上。
〔2〕3号和6号的基因型分别是______和_____。
〔3〕9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。
〔4〕8号的基因型是__________,她与正常男子结婚,生出病孩的概率是__________。
〔5〕9号与正常男子结婚,
女儿是血友病的概率是_____。;Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ;5、以下图为某遗传病系谱图〔显性基因H,隐性基因h〕,致病基因位于X染色体上,据图答复:;6、有一对夫妇,女方患白化病,她的父亲是血友病患者;男方正常,但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是〔〕
A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%;交叉遗传;;〔1〕“无中生有”为隐性致病基因
〔2〕“有中生无”为显性致病基因;2、人的血友病〔以b基因表示〕是伴X隐性遗传,白化病〔以a基因表示〕是常染色体隐性遗传,现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图:请据图答复:
〔1〕1号、2号的基因型分别是_、______。
(2〕5号是纯合体的概率是_____________.
〔3〕3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_________。
〔4〕根据3号和4号夫妇的基因型可推测他
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