人教版必修2第二章第三节伴性遗传(共50张PPT).ppt

第3节伴性遗传;问题探讨;红绿色盲检查图;人类染色体组成;22+X;伴性遗传;P34资料分析;2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？;性别

类型;;2.女性携带者与正常男性;后代中无色盲患者，但女性全为携带者。;后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。

此类婚配色盲患者一定是男性。;Xb;后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。;男性的Xb只能从传来，

以后只能传给他的。;交叉遗传;白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是，子代白化的几率，

2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，

3、生白化男孩的几率，生白化女孩的几率。

色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常〔属于携带者〕，父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是，子代色盲的几率，

2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，

3、生色盲男孩的几率，生色盲女孩的几率。;1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都

正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是

A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟

C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟

;思考：;性别类型;其他伴性遗传;例1人类血友病伴性遗传;维多利亚女王家族照片;伴性遗传在实践中的应用;知识小结;1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，

一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体

的精子有

A.2000万个B.1000万个C.500万个D.250万个

2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是

A.性别不同B.性别相同C.不一定D.一男一女

3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多

次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊

A.为雌性B.为雄性

C.性别不能确定D.雌雄性比例为1∶1

;人类遗传病的解题规律：;〔2〕再确定致病基因的位置;2.隐性遗传：;3.显性遗传：;如果图谱中无上述特征，那么比较可能性大小：;常染色体遗传??伴性遗传图谱的判断遗传方式：

;白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是，子代白化的几率，

2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，

3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。

色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常〔属于携带者〕，父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是，子代色盲的几率，

2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，

3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。;1、以下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上的隐性

遗传病，5号的致病基因是由

A.1号传下来

B.2号传下来

C.3号传下来

D.4号传下来;3、下面是血友病的遗传系谱，据图答复〔设基因为H、h〕：

〔1〕致病基因位于________染色体上。

〔2〕3号和6号的基因型分别是______和_____。

〔3〕9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。

〔4〕8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。

〔5〕9号与正常男子结婚，

女儿是血友病的概率是_____。;Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ;5、以下图为某遗传病系谱图〔显性基因H，隐性基因h〕，致病基因位于X染色体上，据图答复：;6、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是〔〕

A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%;交叉遗传;;〔1〕“无中生有”为隐性致病基因

〔2〕“有中生无”为显性致病基因;2、人的血友病〔以b基因表示〕是伴X隐性遗传，白化病〔以a基因表示〕是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图答复：

〔1〕1号、2号的基因型分别是_、______。

(2〕5号是纯合体的概率是_____________.

〔3〕3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_________。

〔4〕根据3号和4号夫妇的基因型可推测他