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人类色盲的检验;男性患者;伴性遗传;色盲的发现;一、人类红绿色盲症;;有关红绿色盲的基因型和表现型;①XBXB×XBY;;四种婚配方式组合成一个家系：;;;1．交叉遗传,通常隔代遗传
2．男性患者多于女性患者
3.女性患病，父亲和儿子一定患病;血友病;性状:;;下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？;男性：;ZW型性别决定;一、伴性遗传
1.概念
2.人类红绿色盲症、血友病〔伴X染色体隐性遗传〕
遗传规律：
3.抗维生素D佝偻病〔伴X染色体显性遗传〕
遗传规律：
;19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的伴X隐性遗传病。这种病被人们称为“皇家病〞或“皇族病〞。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。;芦花鸡
B;遗传病类型的判定;〔1〕伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽〞即患者全为男性，且“父→子→孙〞。
〔2〕常染色体隐性遗传：无中生有，那么该病为隐性，生女患病为常隐。
〔3〕常染色体显性遗传：有中生无，那么该病为显性，生女正常为常显。
〔4〕伴X隐性遗传：母患子必患，女患父必患。
〔5〕伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;;〔1〕代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
〔2〕无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
〔3〕有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男那么为伴X显性。
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