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扩张性心肌病的护理查房
内容简介
心肌病概述
病因病理
临床体现
试验室检查
治疗与诊断
护理措施
疾病概述
扩张型心肌病(DCM)是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特性为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。
心室泵血充血性
扩大功能障碍心力衰竭
→
→
疾病概述
心室增大
疾病概述
根据呼吸困难程度,将心功能分为四级:
Ⅰ.级患者仅在剧烈运动Ⅱ.级指患者慢走无限制,
后出现呼吸困难但在正常人速度上楼或
快走后出现呼吸困难
Ⅲ.级指患者慢走不超过1~2里Ⅳ.级指患者在休息时亦有
常有阵发性夜间呼吸困难发作呼吸困难,完全丧失劳力
病因病理
本病的病因迄今未明,近年来心肌病有增长趋势
目前已发现本病与下列原因有关:
病毒感染
遗传和基因
细胞免疫
血管活性物质与心肌微血管痉挛
代谢异常、中毒等
病因病理
病理:
重要以心腔病理:重要以心腔扩张为主,室壁变薄,纤维瘢痕形成,常伴有附壁血栓形成。
临床体现
临床体现
如下两点要尤其注意:
*老年人窦房功能低下,虽然心衰,心率也不一定快;
*老年人耐受性好,敏感性低,主诉很少。
临床体现
本病的并发症有:
1.心力衰竭
2.心律失常
3.心脏性猝死
4.栓塞
试验室检查
1.X线检查
心脏扩大为突出体现,以左心室扩大主,伴以右心室扩大,也可有左心房及右心房扩大。
2.心电图
不一样程度的房室传导阻滞,右束支传导阻滞常见。广泛ST-T变化,左心室高电压,左房肥大,由于心肌纤维化可出现病理性Q波,各导联低电压。
3.超声心动图
左心室明显扩大,左心室流出道扩张,室间隔及左室后壁搏动幅度减弱。
4.同位素检查
同位素心肌灌注显影,重要体既有心腔扩大,尤其两侧心室扩大,心肌显影呈称漫性稀疏。
5.心内膜心肌活检
扩张型心肌病临床体现及辅助检查,均缺乏特异性,近年来国内外开展了心内膜心肌活检,诊断本病敏感性较高,特异性较低。
治疗
一般治疗
(1)休息及防止劳累
(2)出现心力衰竭者予强心利尿处理
(3)有心律失常者抗心律失常处理
(4)对防止栓塞性并发症的治疗
(5)改善心肌代谢的治疗
外科治疗心脏移植
心脏移植是治疗终末期心脏病最有效的措施之一
案例分析
*患者:50岁,男
*入院时间:-2-15
*主诉:胸闷、气短反复发作1年余
*现病史:患者于7月份感冒1月后逐渐出现胸闷、气短,在当地医院住院治疗,考虑“扩张型心肌病?”,住院治疗(详细治疗不详)后,症状缓和,9月患者再次出现感冒后胸闷、气短,并伴有整个胸部疼痛不适,且症状反复发作,于10月在我院住院治疗,行造影检查确认“扩张型心肌病”,经治疗后症状缓和,之后患者症状反复,且每次均由于感冒引起。本次患者为调整改疗及评估心脏状况前来我院,门诊以“扩张型心肌病”收入我科。
患者本次起病以来,饮食睡眠可,大小便正常,体力未见明显下降。
*既往史:一般状况:良好;病史:否认各系统疾病史;否认手术史;否认外伤史;否认过敏史;否认输血史。
*个人史:吸烟史6年,未戒烟。
*入院查体:T:36.6°C,P:78次/分,BP:90/48mmHg。神志清晰,面容正常,全身淋巴结未见肿大,心律齐,心律正常,各瓣膜区未闻及杂音。双侧颈动脉舞女张,心前区无隆起。双肺呼吸音清,未闻及明显干湿罗音及胸膜摩擦音,双下肢无水肿。
*初步诊断:扩张型心肌病。
有关检查
-2-15:
超声心动图示:左心明显增大,左心功能不全
左室部分心肌致密化不全
积极脉瓣中度关闭不全
二尖瓣中至重度关闭不全
X线检查示:右下肺野淡薄结节影,考虑少许炎性病变也许
心影增大
心电图示:窦性心动过缓
电轴左偏,
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