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我国辅助生殖医疗机构行业现状分析
1、我国不孕症率持续上升，辅助生育渗透率提升空间大
不孕不育症已经成为世界第三大疾病，基数越发的庞大。据世卫组织数据，全球约有17.5%的成年人深受不孕不育症困扰。在中国市场，2018年，我国不孕症率高达16%，意味着平均每6对中国夫妇，就有1对“不孕症”患者，2023年将增至18.2%，平均每5对中国夫妇，有1对夫妇要面临不孕不育的危机。
不孕不育症已经成为世界第三大疾病，基数越发的庞大。据世卫组织数据，全球约有17.5%的成年人深受不孕不育症困扰。在中国市场，2018年，我国不孕症率高达16%，意味着平均每6对中国夫妇，就有1对“不孕症”患者，2023年将增至18.2%，平均每5对中国夫妇，有1对夫妇要面临不孕不育的危机。
辅助生殖是人类辅助生殖技术（ART）的简称，指采用医疗辅助手段治疗不孕不育的技术，亦称医学助孕。我国辅助生殖技术虽然历经三十多年的发展，处于世界发展前列，并且治疗周期数量不断增加，再加上国内不孕不育的育龄人口基数大，辅助生殖市场空间广阔，但渗透率处于低位。根据数据显示，2023年，我国辅助生育渗透率仅为9.20%，不到美国（33%）的1/3，提升空间仍然较大。
2、辅助生殖医疗机构牌照门槛较高，牌照稀缺
在产业链方面，辅助生殖产业链包括医疗服务、药品和医疗器械和医疗服务。其中，医疗服务分为公立和民营机构，主要提供的专业治疗和咨询服务，药品是指辅助生殖过程中所需的各类药物，如促排卵药物、降调节药物等，医疗器械则包括用于辅助生殖技术中的各种设备和耗材，例如胚胎培养箱、冷冻保存设备、取卵针等。
辅助生殖技术涉及复杂的医疗操作和生物技术，其安全性和有效性直接关系到患者后代健康，国家通过严格的审批准入和技术监管，以保障治疗的安全性。
我国辅助生殖医疗机构相关的监管政策
年份
法律法规名称
主要内容
1989年
关于严禁用医疗技术鉴别胎儿性别和滥用人工授精技术的紧急通知
严加管理人工授精技术，除用于科学研究外，其他医疗机构一律不得开展。
2001年
人类辅助生殖技术管理办法
1、申请开展丈夫精液人工授精技术的医疗机构，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审查批准。2、对申请开展供精人工授精和体外受精－胚胎移植技术及其衍生技术的医疗机构，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出初审意见，卫生部审批。3、禁止代孕、买卖配子、合子、胚胎等行为。
2001年
人类精子库管理办法
1、人类精子库必须设置在医疗机构内。2、设置人类精子库应当经卫生部批准。
2003年
卫生部人类辅助生殖技术和人类精子库技术规范、基本标准和伦理原则
1、机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件。2、凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审。
2003年
卫生部关于印发人类辅助生殖技术与人类精子库评审、审核和审批管理程序的通知
1、严格控制人类精子库设置，每省不得超过一家。2、严加控制辅助生殖机构的数量和质量，严禁“试管婴儿”技术的商业化和产业化。
2007年
国务院关于第四批取消和调整行政审批项目的决定
将“医疗机构开展人类辅助生殖技术许可”全面下放置省级卫计委审批。
2015年
人类辅助生殖技术配置规划指导原则（2015版）
1、每300万人口设置1个机构。2、2020年某省（区、市）辅助生殖机构数量上限=2013年常住人口数（百万）*（2013年省（区、市）百万常住人口体外受精治疗周期数+未来五年增量）/2013全国辅助生殖机构平均体外受精治疗周期数3、新筹建开展植入前胚胎遗传学诊断技术应当配置在具备产前诊断资质的三级综合医院、三级妇幼保健院和三级妇产医院。
2015年
国家卫生计生委关于规范人类辅助生殖技术与人类精子库审批的补充规定
1、申请开展常规体外受精-胚胎移植技术、卵胞浆内单精子显微注射技术的机构至少实施夫精人工授精技术或供精人工授精技术满1年。2、申请开展植入前胚胎遗传学诊断技术的机构至少实施常规体外受精-胚胎移植或卵胞浆内单精子显微注射技术满5年。3、经批准开展植入前胚胎遗传学诊断技术的机构方可开展植入前胚胎遗传学筛查技术。
2019年
关于加强辅助生殖技术服务机构和人员管理的若干规定
从机构资质、服务患者、全程服务、内部管理、信息管理、人员资质、人员能力、医德医风、伦理监督、研究活动等10个方面对辅助生殖机构和从业人员提出明确要求
目前，辅助生殖牌照分为AIH夫精人工受精、AID供精人工受精、IVF-ET、ICSI、PGD/PGS五种牌照。由于技术涉及医学伦理和法律等问题，国家卫健委严格控制辅助生殖牌照
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