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;一、新陈代谢的概念;生物体通过新陈代谢所产生的生命现象,是建立在合成代谢与分解代谢矛盾对立和统一的基础上的,它们间是相互联系、相互依存,而且是相互制约的。一个合成代谢过程,常常包括许多分解反应;一个分解过程也常常包括许多合成反应。在能量代谢的放能与吸能两方面上也是相互联系,相互制约的。;在机体的生命过程中合成代谢(同化作用)与分解代谢(异化作用)的主次关系也是相互转化的,由于这种转化就使生物个体的发展呈现出生长、发育和衰老等不同的阶段。可见,生命机体通过新陈代谢获得它所必需的能量;通过新陈代谢建造和修复生物体;通过新陈代谢完成遗传信息的贮存、传递和表达过程,使得生物物种世代繁衍、生生不息。总之,合成为分解准备了物质前提,外部物质变为内部物质;同时,分解为合成提供必需的能量,内部物质又能转变为外部物质。
各种生物都具有各自特异的新陈代谢类型,此特异方式决定于遗传,环境条件也有一定的影响。;;(三)新陈代谢的研究方法;对于所有的元素,都能用人工的方法得到它们的放射
性同位素;放射性同位素都有一定的半衰期。生物化学研
究中常用的放射性同位素有:氚(3H,半衰期为12年)、
碳14(14C,半衰期为5100~5730年)、磷32(32P,半衰期为
14天)、碘131(131I,半衰期为8天)、钙45(45Ca,半衰期为
152天)和硫35(35S,半衰期为88天)。
同位素示踪法简便、灵敏度高、特异性强;是物质代
谢研究中十分重要的方法。;2、酶抑制剂和拮抗物的应用
也称为体外(invitro)水平的代谢研究。由于代谢反应
都是酶促反应,使用某种酶的抑制剂或抗代谢物,观察某
一反应被抑制后的结果,从而推测某物质在体内的代谢变
化。这些实验一般在体外进行,所以称为体外水平的代谢
研究。
3、整体水平的代谢研究
如克诺普(Knoop)以活的动物犬为实验对象,给犬喂不
同碳原子数的脂肪酸后,分析它的排泄物成分,提出了脂肪
酸卢—氧化作用的学说。;4、器官水平代谢研究
如对排尿素动物尿素合成部位的研究。切除动物的肝
脏,发现动物血液中氨基酸水平和血氨水平均升高,而尿
中???素含量下降,动物不久即死亡。切除肾脏却无此现象,
说明肝脏与尿素合成有关。;5、细胞、亚细胞水平的代谢研究
新陈代谢所包括的所有反应几乎都是酶催化的过程。将
组织匀浆液进行差速离心或密度梯度离心,可分离到不同的
亚细胞成分;由于不同的亚细胞成分所含有的酶系不同,功
能不同;因而发现了糖类物质、脂类物质的分解代谢主要是
在线粒体中进行的,而脂肪酸的合成主要是在胞浆中进行的。
一些亚细胞成分及所含的酶系如下所示。;二、糖的酶促水解;;1.α-淀粉酶为淀粉内切酶,其作用方式是在淀粉分子内部任意切断(水解)α-1,4-糖苷键,直链淀粉先被水解成α-1,4糊精,枝链淀粉除生成α-1,4糊精外,还生成α-1,4-α-1,6糊精。对上述各种糊精α-淀粉酶可继续内切。随糊精链长度的缩短,酶对底物的亲和力渐渐降低,水解速度减慢,但最终可将α-1,4糊精水解为麦芽糖和葡萄糖,α-l,4-α-1,6糊精最终被水解为少量的麦芽糖,异麦芽糖,葡萄糖和大量的α-极限糊精(带有分枝和直链的多于3个葡萄糖残基的寡聚糖,为α-淀粉酶水解枝链淀粉的极限)。;07第七章糖代谢;07第七章糖代谢;2.β-淀粉酶为淀粉外切酶,水解α-1,4苷键,
作用有严格的顺序性,只能从淀粉的非还原端开始,依
次水解下一个麦芽糖单位。β-淀粉酶不能越过分枝点水
解淀粉内部的α-1,4糖苷键。在进行水解时,由于该酶
能使基团发生转位反应,将α-型转变为β-型,故水解
下的为β-麦芽糖。直链淀粉被水解后生成定量的β-麦
芽糖,而枝链淀粉除生成麦芽糖外,还生成带有许多分枝
的不再被β-淀粉酶水解的β-极限糊精。;此外,水解直链淀粉时,还有一种环糊精酶,能将直链淀
粉的螺旋管“切断”,得到含6~8个葡萄糖单位的闭合环,即环
糊精。;3.脱枝酶(R酶)枝链淀粉经α-淀粉酶、β-淀粉酶水解后留下的极限糊精中均带有1,6糖苷键,有脱枝酶将它水解,得到不带分枝的葡聚糖继续在α-淀粉酶和β-淀粉酶作用下水解,生成麦芽糖和葡萄糖。;(二)糖原的降解(磷酸解);;(三)纤维素的酶促水解;纤维素不能被人体利用作为营养,但食草动物依靠胃肠中能分泌纤维素酶的细菌的作用,可将食入的纤维素降解为葡萄糖加以利用。此外,自然界中也存在能分解纤维的许多细菌,如青霉菌、枯草杆菌等,以及某些真菌(如多孔菌)。它们能合成和分泌纤维素酶,分解和利用草类和木材中的纤维素作为碳源,如木耳、香菇等食用菌的裁培即是如
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