养分的吸收课件.pptVIP

兩類ATP驅動的質子泵不僅所在位置不同（原生質膜和液泡膜），而且對陰、陽離子的敏感程度也不同。H+-ATP酶能被一價陽離子啟動，其啟動力順序為K+NH4+Na+，對陰離子較不敏感。液泡膜H+-ATP酶對一價陽離子很不敏感，但大多數陰離子，尤其是氯化物對它有啟動作用。植物細胞內電致質子泵（H+-ATP酶）的位置及作用模式外部溶液-120-180mV細胞膜細胞質液泡膜液泡陽離子陰離子pH5.5pH7.0~7.5-100mVpH5.5反向運輸反向運輸？協同運輸？協同運輸ATP酶的水解產生大量質子並泵出細胞質,同時，陽離子可反向運入細胞質，這種運輸方式稱為逆向運輸。陰離子也能與質子協同運輸10K+濃度(mM)(K+μmol/g鮮重×h)A03050100305001020300102030K+濃度(mM)(Piμmol/g鮮重×h)20402040離子吸收ATP酶B不同植物種類離體根的K+吸收量與根中ATP酶活性的關係A：KCl（RbCl）濃度對不同植物吸收K+（或Rb+）的影響B：KCl（RbCl）濃度對不同植物根質膜ATP酶活性的影響大麥菠菜小麥玉米對物質的跨膜運輸來說，一般的營養物質，尤其是離子，運輸的主要驅動力是引起跨膜電位梯度的H+-ATP酶。離子吸收與酶活性之間有很好的相關性。陰、陽離子的運輸是一種梯度依賴型的或耦聯式的運輸。再經胞間連絲進行共質體運輸，或通過質外體運輸到達內皮層凱氏帶處，再跨膜運轉到細胞質中進行共質體運輸。礦質營養元素首先經根系自由空間到達根細胞原生質膜吸收部位然後通過主動吸收或被動吸收跨膜進入細胞質小結小結質外體，自由空間，水分自由空間，杜南自由空間，主動吸收，被動吸收，離子通道，載體，離子泵細胞膜的結構與性質根細胞吸收養分的特點養分離子跨膜運輸的機理掌握第三節環境因素(外因)根的代謝活性、苗齡、生育期植物體內營養狀況植物的遺傳特性（內因）介質養分濃度、溫度、光照強度、土壤水分、通氣狀況、土壤pH值、養分離子的理化性質一、介質中養分濃度KCl和NaCl濃度對離體大麥根吸收K+和Na+速率的影響濃度（mmol/L）吸收率（μmol/g鮮重×h）0246823451K+Na+在低濃度範圍內，離子的吸收率隨介質養分濃度的提高而上升，但上升速度較慢在高濃度範圍內，離子吸收的選擇性較低（一）中斷養分供應的影響植物對養分有回饋調節能力。中斷某一養分的供應，往往會促進植物對這一養分的吸收。在缺磷一段時期後再供磷會導致地上部含磷量大大增加，甚至引起磷中毒。某一礦質養分的吸收速率與其外界濃度間的關係還取決於養分的持續供應狀況。（二）長期供應養分的影響外界磷濃度對生長4周以及生長24小時的大麥吸磷速率的影響生長24小時生長4周0.0010.010.11100.010.11101001000磷濃度（μmol/L）磷吸收率（μmol/g根鮮重×h）（三）養分吸收速率的調控機理植物在體內某一養分離子的含量較高時，可降低其吸收速率養分缺乏時，能明顯提高吸收速率淨吸收速率的降低包括：流入量的降低和溢泌量的增加植物根系對養分吸收的回饋調節機理:[離子][離子]液泡細胞質根皮層中柱根部離子吸收的回饋調控模型養分在各種生化反應中的重要作用在於保證細胞質組成和狀態的穩定及植物旺盛的代謝作用。（四）細胞質和液泡中養分的分配一般認為，當養分供應不足時，可通過調節跨原生質膜的吸收速率或對儲藏在液泡中的養分再分配來調節。介質K+細胞質K+液泡K+0.01133210.114061介質中K+的濃度的變化對大麥根細胞質和液泡中K+濃度(mmol/L)的影響一般6~38oC的範圍內，根系對養分的吸收隨溫度升高而增加。二、溫度溫度過高（超過40oC）時，高溫使體內酶鈍化，從而減少了可結合養分離子載體的數量，同時，高溫使細胞膜透性增大，增加了礦質養分的被動溢泌。低溫往往使植物的代謝活性降低，從而減少養分的吸收量。光照可通過影響植物葉片的光合強度而對某些酶的活性、氣孔的開閉和蒸騰強度等產生間接影響，最終影響到根系對礦質養分的吸收。三、光照養分含量（相對%）照度指數NH4+H2PO4-K+Ca