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医药公司质量管理员岗位职责14篇

医药公司质量管理员岗位职责篇1

1、在质量领导下，实施公司GSP及全面质量管理工作;

2、贯彻执行有关质量管理的法律、法规和行政规章;

3、行使质量管理职能，在公司内部对质量具有裁决权;

4、负责组织起草公司质量管理制度，并指导督促制度的执行;

5、负责首营企业和首营品种的质量审核;

6、负责建立质量档案;

7、负责质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告;

8、负责产品的验收工作;

9、负责指导和监督药品、器械产品保管、养护和运输中的质量工作，接受

公司内有关部门关于质量、技术问题的咨询;

10、负责规范公司原始记录、质量台帐等，建立各种质量档案;

11、负责不合格品的审核以及对不合格品的处理过程实施监督;

12、负责收集和分析产品质量信息;

13、协助上级开展对公司职工质量管理方面的培训;

14、负责设施设备的每年定期送检，资料保存存档;

15、协助采购事务处理;

16、其他相关的质量管理工作和上级安排的质量工作。

医药公司质量管理员岗位职责篇2

1.负责首营供货商、客户、产品的审核,质管文件的管理。

2.负责收集、分析药品质量信息,并建立药品质量信息档案

3.协助质量负责人做好质量监督、控制工作;

4.负责公司证照的更新办理。

5.负责本公司各类报告的归档等;

6.完成相关领导交办的其他工作;

7.医药相关专业优先先。

医药公司质量管理员岗位职责篇3

1.负责编制本部门管理制度,协助编制检验规程;

2.协助质量部经理组织公司质量管理体系文件的编制;

3.具体负责质量数据统计分析;

4.负责质量记录的收集与归档管理

医药公司质量管理员岗位职责篇4

1、主要从事中、小型设备的生产质量管理、控制工作;

2、能独立编制质量相关办法、规范、流程等文件;

3、应用质量控制规范进行产品的质量控制;

4、对公司的质量认证工作负责;

5、在生产全过程进行质量交底、控制和监督，确保生产的产品符合要求;

6、能进行基本的电气、机械方面的生产装配、调试工作。

医药公司质量管理员岗位职责篇5

①风险源隐患排查及整改;

②区域法律法规、行政主管部门监管要求的收集，同时负责制作教案并落实

培训及合规经营;

③推进事故跟踪处理、责任人再上岗培训及考核;

④各项安全质量标准落实情况的抽查及考核;

⑤质量管理体系、客户及外部审验文件体系规范及统一，主导评审评估;

⑥应急培训及演练。

医药公司质量管理员岗位职责篇6

1、管理受控文件和记录，确保文件和记录的修订，发放，存档，收回和销

毁符合程序规定;

2、在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核，确保产

品生产符合既定标准;

3、统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析;

4、组织实施公司内审工作，制定年度内审计划、审查记录，编制内审报告

等;

5、负责公司质量体系文件的管理，协助领导建立健全质量管理体系;

6、参与变更、偏差和OOS调查;组织人员变更评估，跟踪变更执行，管理变

更过程;

7、参与主要物料供应商审计，必要时对供应商进行现场审计;

8、监督不合格品处理，组织所有与产品质量有关投诉的调查;

9、组织培训，参与年度培训计划的制定;

10、部门分配的其他任务。

医药公司质量管理员岗位职责篇7

1、负责原辅材料的来货检验及记录;

2、计量器具的管理;

3、政府部门、检测机构等的沟通工作;

4、进料、制程、入库、出厂检验的异常与回馈;

5、按照公司管理制度制定实验室检验计划;

6、监控生产车间食品安全管理体系的.运行;

7、协助车间进行改善质量问题;

8、新产品质量稳定性跟踪验证

9、完成上级交代的其他任务。

医药公司质量管理员岗位职责篇8

1、对口业务BU新客户、新品名风险审核;

2、对应版块的入职安全培训及日常在职培训的组织;

3、安全检查：隐患排查和专项检查;

4、突发事件的应急处理;

5、负责对应