【英语版】国际标准 ISO 11151-2:2015 EN 激光器和激光相关设备 标准光学元件 第2部分:红外光谱范围元件 Lasers and laser-related equipment — Standard optical components — Part 2: Components for the infrared spectral range.pdf
- 1
- 0
- 2024-07-17 发布于四川
-
正版发售
- 现行
- 正在执行有效期
- | 2015-06-18 颁布
- 1、本标准文档预览图片由程序生成,具体信息以下载为准。
- 2、本网站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
- 3、本网站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
- 4、标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题
查看更多
ISO11151-2:2015EN《激光和激光相关设备-标准光学部件-第2部分:用于红外光谱范围的部件》是一份关于激光和激光相关设备中使用的光学部件的标准。该标准详细规定了各种光学部件的设计、制造、性能和测试要求,特别是在红外光谱范围内的部件。这些部件在许多激光应用中,如光谱分析、激光测距、医疗激光设备、激光指示器等,都起着关键的作用。
该标准主要包含以下内容:
1.定义:该标准详细定义了各种光学部件的术语和特性,包括它们的尺寸、材质、光束质量、光谱响应等。
2.设计要求:标准规定了部件的设计原则,如材料选择、结构、散热设计等,以确保部件在激光照射下能保持稳定和安全。
3.制造要求:标准规定了部件的制造过程,如材料处理、加工精度、组装工艺等,以确保部件的质量和性能。
4.性能测试:标准规定了各种性能测试方法,如光谱分析、光束质量评估、热稳定性测试等,以确保部件在实际应用中的性能。
5.认证:对于销售和使用的激光设备,通常需要符合一系列的安全标准,包括ISO11151系列。因此,设备的制造商需要证明他们的设备符合这些标准,通常通过ISO认证过程。
ISO11151-2:2015EN标准为激光和激光相关设备的生产商和用户提供了一个框架,以确保设备的安全性和性能。
您可能关注的文档
- 国际标准 ISO 11136:2014 EN Sensory analysis — Methodology — General guidance for conducting hedonic tests with consumers in a controlled area 感官分析 方法 在受控区域对消费者进行享乐性测试的一般指南.pdf
- 国际标准 ISO 11136:2014/AMD 1:2020 EN 感官分析 方法 在受控区域对消费者进行享乐性测试的一般指南 修正案1 Sensory analysis — Methodology — General guidance for conducting hedonic tests with consumers in a controlled area — Amendment 1.pdf
- 国际标准 ISO 11136:2014/AMD 1:2020 EN Sensory analysis — Methodology — General guidance for conducting hedonic tests with consumers in a controlled area — Amendment 1 感官分析 方法 在受控区域对消费者进行享乐性测试的一般指南 修正案1.pdf
- 国际标准 ISO 11137-1:2006 EN 医疗产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌工艺的开发、验证和日常控制要求 Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices.pdf
- 国际标准 ISO 11137-1:2006 EN Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices 医疗产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌工艺的开发、验证和日常控制要求.pdf
- 国际标准 ISO 11137-1:2006/AMD 1:2013 EN 医疗产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌工艺的开发、验证和日常控制要求 修订 1 Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices.pdf
- 国际标准 ISO 11137-1:2006/AMD 1:2013 EN Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices — Amendment 1 医疗产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌工艺的开发、.pdf
- 国际标准 ISO 11137-1:2006/AMD 2:2018 EN 医疗产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌工艺的开发、验证和日常控制要求 修订 2:对 4.3.4 和 11.2 的修订 Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process .pdf
- 国际标准 ISO 11137-1:2006/AMD 2:2018 EN Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices — Amendment 2: Revision to 4.3.4 and 11.2.pdf
- 国际标准 ISO 11137-2:2013 EN 医疗保健产品的灭菌 辐射 第2部分:确定灭菌剂量 Sterilization of health care products — Radiation — Part 2: Establishing the sterilization dose.pdf
文档评论(0)