遗传学第六章 基因与发育.ppt

器官生成形态建成人的发育过程第21页,共50页，星期六，2024年，5月干细胞（stemcell）干细胞：能不断增殖更新自身，具有分化能力的细胞。全能干细胞（totipotent）:能够分化产生各种细胞直至个体的细胞。例如胚胎干细胞（embryonicstemcell）。多能干细胞（pluripotentstemcell）:具有多种分化能力的细胞。例如不同胚层的特异性细胞可以分化形成特定的组织和器官。多效干细胞（multipotentstemcell）：具有专一分化能力的细胞。例如骨髓中的造血干细胞。第22页,共50页，星期六，2024年，5月全能干细胞多能干细胞多效干细胞第23页,共50页，星期六，2024年，5月前、后轴方向（头尾）背、腹轴方向左、右轴方向第四节基因在胚胎极性生成中的作用孔细胞在胚胎发育过程中，各种类型的细胞特化方向：第24页,共50页，星期六，2024年，5月原肠胚生成期：腹沟形成头沟形成孔细胞（含极质、P颗粒）进入胚胎内部一、果蝇胚胎极性的形成第25页,共50页，星期六，2024年，5月受精后母体效应的信息贮存在卵的皮壳（cortex）中，使卵有前后和腹背的取向。成熟卵中贮存母体效应信息的mRNA是通过15个二倍体的滋养细胞(护卫细胞)分泌进卵细胞质。在滋养细胞中，可以检测到以后将在卵母细胞中出现的与背部生成有关的mRNA。二、果蝇背腹轴极性形成中基因的作用果蝇背腹轴极性化已知涉及10个基因。卵细胞的这10个基因发生突变或缺失，即使精子可以提供一份完整的野生型基因，胚胎也无法正常发育。第26页,共50页，星期六，2024年，5月母体背部基因的RNA在卵受精后90min时才翻译产生背部蛋白质。当合胞体细胞形成许多细胞时，背部蛋白质进入合胞体腹侧的细胞核，细胞核的腹化基因被激活，背化基因被抑制——分化出腹化细胞；如果背部蛋白质没有进入细胞核，则细胞核的腹化基因不能激活，背化基因不被抑制——分化出背化细胞。第27页,共50页，星期六，2024年，5月前端组织中心后端组织中心1、母体效应基因在昆虫卵里至少有2个组织中心，即前端组织中心和后端组织中心。分别从这两端开始，形成两个梯度而产生两个组织区域。每个梯度在胚胎的端部生成其自身的结构；两个梯度间的相互作用，则生成胚胎中间部分的结构。母体Bicoid（bcd）和合子Hunchback（hb）决定胚胎前端的形态，bcd基因失活会引起头胸部缺失，并使头区变为尾节的特征。Nanos（nos）和Caudal（cdl）等决定后端的形态，Torso（tor）决定胚胎末端的形态，这些基因共同决定胚胎的前后轴。三、果蝇前后轴极性的发生第28页,共50页，星期六，2024年，5月正常如果把发育早期的卵切成两半，前端和后端分开，然后把一个卵的前半部和另一个卵的后半部连接起来，结果前半个卵发育出前端胚胎，后半个卵发育出后端胚胎，但都没有胚胎中部的体节。如果是在卵的发育后期切割后再连接，则会生成一些中部体节。这个实验证明，在卵裂期间，卵的两端确有控制胚胎发育的梯度，这两种梯度间的相互作用产生了位置信息，决定每个体节的实体。叶蝉胚胎连接实验第29页,共50页，星期六，2024年，5月（1）裂隙基因gapgene这是一些受母体效应基因调控的合子基因，在胚胎的一定区域（约2个体节的宽度）内表达这些基因如发生突变，则会使胚胎体节图式出现裂隙这是胚胎转录的第一批基因裂隙基因2、分节基因第30页,共50页，星期六，2024年，5月hunchback基因受bcd基因调控而转录表达第一个合子基因。Bicoid蛋白质结合hunchback基因，激活hunchback基因转录，形成头胸。突变时，不生成头和胸。Nanos蛋白质则在后部抑制hunchback基因mRNA的翻译，形成腹部。Nanos蛋白质缺失，抑制形成腹部。hunchback基因第31页,共50页，星期六，2024年，5月裂隙基因的蛋白质产物使成对规则基因在间隔体节的原基中转录，把宽阔的裂隙基因表达范围分成7个带区。成对规则基因突变的结果是每隔一个体节就缺失一部分(ftz基因突变纯合子，体节只有正常的一半，7个体节（偶数）消失)。已知有3个基因：hairy、even－skipped和runt是初级成对规则基因，它们直接受裂隙基因的蛋白质所调控。（2）成对规则基因（pairrulegenes）成对规则基因2、分节基因第32页,共50页，星期六，2024年，5月体节极性基因的转录图式是受成对规则基因pair－rule基因所调控，这类基因的功能是保持