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智能水凝胶类材料的表征方法探讨

摘要：水凝胶是以水为分散介质的凝胶。具有交联结构的水溶性高分子中引入一部分疏水基团而形成能遇

水膨胀的交联聚合物。水凝胶类材料在各个领域被广泛的应用并且应用范围不断扩大，为了适应生产和生

活的发展需要，水凝胶类材料的性质需要通过各种近代分析技术被详细的表征。主要表征有溶胀测试（SR），

热差分析（DSC），红外分析表征（FTIR），紫外表征（UV），透射电子显微镜(TEM)，原子力显微镜

（AFM）等，本文就这几种常见的表征分析方法在智能水凝胶性能表征中的应用情况加以概括分析。

1.水凝胶（Hydrogel）简介

水凝胶是以水为分散介质的凝胶。具有交联结构的水溶性高分子中引入一部分疏水基团而形成能遇水

膨胀的交联聚合物。是一种高分子网络体系，性质柔软，能保持一定的形状，能吸收大量的水。凡是水溶

性或亲水性的高分子，通过一定的化学交联或物理交联，都可以形成水凝胶。

这些高分子按其来源可分为天然和合成两大类。天然的亲水性高分子包括多糖类（淀粉、纤维素、海

藻酸、透明质酸，壳聚糖等）和多肽类（胶原、聚L-赖氨酸、聚L-谷胺酸等）。合成的亲水高分子包括聚

乙烯醇、丙烯酸及其衍生物类（聚丙烯酸，聚甲基丙烯酸，聚丙烯酰胺，聚N-聚代丙烯酰胺等）。最常

用的领域是在智能药物领域的应用。

智能药物是利用高分子智能载体制备而成的，通过系统协调材料内部的各种功能，对环境可感知且可

响应，它能对周围环境的刺激因素，如温度、pH值、离子、电场、磁场、溶剂、反应物、光或应力等做

出有效响应并且自身性质也随之发生变化，能够达到定量、定时、定位靶向、高效、低毒，其释药行为与

人体生理环境和相关病理要求一致的智能化效果，解决了常规片剂、胶囊、注射剂等药物不能按疾病本身

要求释放药物且不良反应多的缺陷，降低药物毒副作用，使临床用药更科学、合理，达到了治疗疾病时用

药的智能化和按需释放药物，减少给药次数，避免重复给药和盲目用药给患者带来的损伤，减轻患者的经

济负担。

智能水凝胶主要分为温度敏感性水凝胶和pH敏感性水凝胶。

温度敏感性水凝胶能随环境温度的变化而发生可逆性的相转变,将其用于给药系统可实现响应环境

温度变化的智能化给药,若把所需浓度的药物与温敏凝胶混合后注射到患病部位,能迅速形成凝胶,这种原

位形成的水凝胶(in-situgel)可以和周围组织牢固结合,在病灶处精确释放药物,有效地控制了药物的释放范

围,减轻疼痛以及其他副作用。pH敏感性改性壳聚糖原理是：正常生理条件下人体不同部位pH不同,而

在病理状况下变化尤为明显。利用这种变化可设计有针对性的释药系统。pH敏感聚合物通常含有酸性(羧

-2++3+

酸、磺酸)和碱性(铵盐)基团,即含有大量可离子化基团(-COO,-NHR,-NHR,-NR等),在环境发生变化

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时接受或给予质子,导致亲水/疏水性发生变化。

针对水凝胶药物释放体系的材料性能方面的测试表征内容有：溶胀性能测试(SR)，热差分析（DSC），

紫外分光光度法（UV），傅里叶红外变换光谱法（FTIR），X射线分析（XRD）等方法。

2.水凝胶材料主要表征测试：

2.1物理性能表征

2.1.1溶胀测试（SR）：

2.1.1.1溶胀测试原理

溶胀测试是针对水凝胶类材料性质的基本测试方法之一。其用意是检测水凝胶类材料作为药物缓释体

系的基质，其吸收或者释放药物的能力检测。其测试方法是在实验要求的溶液或去离子水中，通过控制不

同温度或者pH值以及不同时间长度等条件，对水凝胶材料溶胀率进行检测。溶胀率的检测根据公式：

SR%=(W-W)/W*100

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其中W和W分别代表干的和湿的样品的重量。W是要待样品重量不再发生变化的时候进行至少五

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