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药品销售准则

合同编号：__________

合同各方：

（1）名称：__________

（2）地址：__________

（3）法定代表人：__________

（4）联系电话：__________

（5）电子邮箱：__________

（1）名称：__________

（2）地址：__________

（3）法定代表人：__________

（4）联系电话：__________

（5）电子邮箱：__________

鉴于卖方拥有药品销售资格，且拥有丰富的药品销售经验；买方具备药品购买资格，且有药品销售的需求；为了保证药品销售过程的合规性，确保药品质量安全，根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的规定，双方本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则，就药品销售事项达成如下协议：

第一条药品种类及数量

1.1卖方应向买方供应的药品种类、规格、数量、单价等详见附件一。

1.2卖方应保证所供药品符合国家药品监督管理部门的规定，具备合法的药品生产批号、生产厂家、有效期等相关资质。

第二条药品质量及验收

2.1卖方应保证所供药品的质量符合国家药品质量标准，不得供应假冒伪劣、过期、变质、被污染或者不符合国家药品标准的药品。

2.2买方对所收药品有验收的权利和义务，验收不合格的药品，买方有权拒收，并要求卖方及时予以更换或者退款。

第三条药品价格及支付

3.1药品价格详见附件一。

3.2买方应按照约定的付款方式、付款时间、付款金额等向卖方支付药品款项。

3.3双方可约定支付方式为银行转账、现金等。如采用银行转账方式，买方应将款项支付至卖方指定的银行账户。

第四条药品交付及运输

4.1卖方应按照约定的时间、地点、方式将药品交付给买方。

4.2药品运输过程中，卖方应承担运输风险和费用。如买方要求采取特定运输方式，相关费用由买方承担。

4.3卖方应保证药品在运输过程中的安全，防止药品损坏、丢失、变质等情况发生。

第五条售后服务及保障

5.1卖方应对买方在使用药品过程中遇到的问题提供必要的售后服务和技术支持。

5.2卖方应在药品有效期内对药品质量问题负责，如药品出现质量问题，买方有权要求卖方及时予以更换或者退款。

5.3卖方应按照相关法律法规和国家药品监督管理部门的要求，及时提供药品不良反应等信息，并采取措施减少或者防止类似情况的发生。

第六条保密条款

6.1双方在履行合同过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以严格保密。

6.2保密期限自合同签订之日起计算，至合同终止或者履行完毕之日止。

第七条违约责任

7.1任何一方违反合同的约定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金，并赔偿损失。

7.2双方因履行合同发生争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。

第八条其他约定

8.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年。

8.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

甲方（卖方）：__________

乙方（买方）：__________

签订日期：__________

一、附件列表：

1.附件一：药品种类、规格、数量、单价等详细信息

2.附件二：药品生产批号、生产厂家、有效期等相关资质证明

二、违约行为及认定：

1.卖方供应假冒伪劣、过期、变质、被污染或者不符合国家药品标准的药品

2.卖方未按照约定时间、地点、方式交付药品

3.卖方未按照约定提供售后服务及技术支持

4.卖方未按照约定保密商业秘密、技术秘密、市场信息等

5.买方未按照约定支付药品款项

6.买方未按照约定接受药品交付

三、法律名词及解释：

1.药品：指符合国家药品监督管理部门规定的，用于预防、诊断、治疗疾病或者改变生理功能的物质或者组合物。

2.假冒伪劣药品：指未经国家药品监督管理部门批准，或者虽然经过批准但未经检验、检验不合格，或者在生产、销售过程中不符合国家药品标准的药品。

3.违约金：指一方违反合同约定，按照约定向对方支付的赔偿金。

4.商业秘密：指不为公众所知悉，能够带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。

四、执行中遇到的问题及解决办法：

1.药品质量问题：买方验收不合格的药品时，及时与卖方沟通，要求换货或退款。

2.药品交付问题：买方提前准备好接收药品的相关设施和人员，确保按时签收。

3.售后服务问题：卖方在接到买方售后服务需求后，第一时间安排专业人员进行处理。

4.保密问题：双方加强内部管理，对涉及商业秘密的信息进行加密存储和传输。

五、所有应用场景：

1.药品生产厂家向批发商销售药品

2.批发商向零售药店销售药品

3.药品