- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
国家开放大学电大《临床药理学》形考答案
1.临床药理学研究的内容是()。答案:以上都是
2.药物的消除半衰期是指()。答案:药物在血浆中浓度下降一半所需
要的时间
3.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是()。答案:肝肾功能
4.有关首关效应的描述,错的是()。答案:首关效应与小肠外排性
药物转运体密切相关。
5.如果某药按一级动力学消除,这表明()。答案:消除半衰期恒定,
与血药浓度无关
6.药物代谢的临床意义不包括()。答案:是药物最后彻底消除的过程
7.效价强度()。答案:是指药物产生一定效应时所需要的剂量
8.作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括()。答案:
药物在体内代谢速率加快
9.关于受体的说法正确的是()。答案:是一类存在于细胞膜上或细胞
浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质
10.最大效应()。答案:对于作用于受体的药物来说,反映了药物的内
在活性
11.可以用来衡量药物安全性的参数是()。答案:治疗指数
12.药效学是研究()。答案:药物对机体的作用规律
13.不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度,其机制可能为
()O答案:以上都包括
14.开展治疗药物监测主要的目的是()。答案:对治疗窗窄的药物进行
TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
15.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()。答案:青霉素
16.下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法()。答案:质谱法
17.关于靶浓度的说法,错的是()。答案:是大量数据的统计结果
18.多剂量给药时,TDM的取样时间是()。答案:稳态后的谷浓度,下
一次用药前
P
A
G
E
19.进行TDM并不合理的情况是()。答案:有明确的药效指标,比如血
压、血糖
20.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括()。答案:降血糖药
21.治疗药物监测的指征不包括()。答案:常用急救药品
22.根据药动学原理,若将半衰期作为给药间隔,一般经()半衰期以
上,药物浓度可达稳态。答案:5个
23.药动学是研究()。答案:药物本身在体内的过程
24.药物临床试验质量管理规范(GCP)适用于()。答案:药物的I至
IV期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
25.药物的临床试验研究内容不包括()。答案:药物急性毒性试验
26.药物临床试验受试者不具有的权益是()。答案:对试验项目成果的
拥有权
27.下列哪种说法是正确的()。答案:III期临床试验是在较大范围内进
行新药疗效和安全性评价
28.受试者是目标适应证患者,一般要求在3个临床试验中心进行研究、
最低病例数是300例的试验是()。答案:III期临床试验
29.观察人体对新药的耐药程度和药动学的试验是()。答案:I期临床
试验
30.一般严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的
例数都不得低于100例()。答案:II期临床试验
31.新药的临床前研究不包括()。答案:人体生物利用度研究
32.随机盲法对照临床试验,对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐
临床给药剂量()。答案:II期临床试验
33.下列说法正确的是()。答案:IV期临床试验目的是考察在广泛使用
条件下药物的疗效和不良反应
34.药物不良反应是指()。答案:合格药物在正常用法用量下出现的与
用药目的无关或意外的有害反应
35.新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应()。答
案:IV期临床试验
P
A
G
E
36.新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家食品药
品监督管理部门报告,时间必须在()。答案:24h内
文档评论(0)