新生儿疾病筛查流程及要求.ppt

昆明医科大学第一从属医院云南省新生儿疾病筛查中心新生儿疾病筛查流程及要求1/34

新生儿疾病筛查流程及要求2/34

新生儿疾病筛查流程及要求3/34

新生儿疾病筛查流程及要求4/34

新生儿疾病筛查流程及要求5/34

新生儿疾病筛查流程及要求6/34

宣传手册宣传画新闻媒体新生儿疾病筛查流程及要求7/34

新生儿疾病筛查通知是各级各类医疗保健机构及医务人员义务通知内容––新生儿疾病筛查相关要求––新生儿疾病筛查目标、意义––新生儿疾病筛查项目、费用新生儿疾病筛查流程及要求8/34

昆明医科大学第一隶属医院云南省新生儿疾病筛查知情同意书母亲姓名___________新生儿性别_____出生日期__________住院病历号_________新生儿疾病筛查是在新生儿出生后对一些先天性或遗传代谢性疾病进行筛查，是提升人口素质一项主要方法。依据《中华人民共和国母婴保健法实施方法》，云南省确定开展“先天性甲状腺功效减低症（CH）”、“苯丙酮尿症（PKU）”和“红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺点病”等三种新生儿遗传代谢性疾病筛查。当前我中心已开展新生儿疾病筛查工作。其中“先天性甲状腺功效减低症（CH）”、“苯丙酮尿症（PKU）”筛查费用由政府无偿提供，“红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺点病”筛查是自愿、自费（筛查费用为8.00元）。您能够自主选择是否进行筛查或进行哪种疾病筛查。假如您在进行疾病筛查后未接到复查通知，说明您检测结果是正常。假如您一旦接到复查通知，表示可疑患病，应尽快带孩子到筛查中心复查，方便尽早确诊与治疗。筛查灵敏度为95%左右，理论上有5%病例可能漏检，即使经过筛查新生儿，也需定时进行儿童保健检验。知情选择：我已充分了解该检测性质、合理预期目标、风险和必要性，对其中疑问已经得到医生解答。____________（同意/不一样意）为孩子进行先天性甲状腺功效减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）筛查;____________（同意/不一样意）对孩子进行红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺点病筛查。夫妇一方/监护人署名：_____________________联络电话：______________详细住址：_____________省（市）____________县（区）_____________________乡（街）______________村（幢）______号______单元______室邮编:□□□□□□监护人身份证号码：□□□□□□□□□□□□□□□□□□（持有外省身份证人员若户籍迁入本省，提供户籍证实后即可享受无偿筛查）署名日期：______年______月______日医（护）人员陈说我已经通知监护人该新生儿将要进行遗传代谢病筛查性质、目标、风险性、必要性、费用，并解答了关于此检测相关问题。医（护）人员署名：______________署名日期：______年______月______日新生儿疾病筛查通知书新生儿疾病筛查流程及要求9/34

按《云南省新生儿遗传代谢病筛查采血技术规范》采集标本标本采集时间:出生72小时、充分哺乳（哺乳6次以上）对于各种原因（早产儿、低体重儿、转诊或提前出院等）没有采血者，助产医院负责追踪召回新生儿采集血样，最迟不宜超出出生后20天县(市、区)妇幼保健机构是血片搜集和转送机构每24～48小时搜集一次，登记相关信息新生儿疾病筛查流程及要求10/34

新生儿疾病筛查流程及要求11/34

新生儿疾病筛查流程及要求12/34

产科或接生机构新生儿疾病筛查流程及要求13/34

使用左上角标有“新生儿筛查”字样冷藏箱运输在血片采集后5天内,交送物流部门物流部门开启“快递通道”（“绿色通道”）,将血片无破损、无遗失、无污染、快速传送到新生儿遗传代谢病筛查中心或分中心筛查中心或分中心在接到标本后5个工作日内进行检测,出具筛查汇报,并启用最快捷通讯方式通知县级妇幼保健院和相关单位试验室检测机构在收到标本24小时内应该做好登记,对不符合要求标本马上给予退回,并通知采血机构召回新生儿重新采集新生儿疾病筛查流程及要求14/34

分布广泛物流速度适当价格适宜安全新生儿疾病筛查流程及要求15/34

新生儿疾病筛查流程及要求16/34

血片搜集单位在接到可疑阳性汇报后,应该及时通知血片采集单位血片采集单位应该在24小时内通知婴儿监护人,敦促并确保其在收到通知后2～5个工作日内携婴儿至筛查中心或分中心深入确诊因地址不详或拒绝随访等原因而失访者,血片采集单位或血片搜集单位（追踪随访机构）应该注明原因,并通知筛查中心或分中心立案新生儿疾病筛查流程及要求17/34

新生儿疾病筛