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- 2024-07-27 发布于湖北
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专题七有机推断与合成;第17讲有机化合物的结构特点;【复习目标】1.知道同系物的概念及手性碳原子的特征,能辨识手性
碳原子。
2.能辨识同分异构现象,能写出符合特定条件的同分异构体,能举例说
明立体异构现象。
3.能结合简单图谱信息分析判断有机化合物的分子结构,能对有机化合
物进行描述和符号表征,能确定其分子式和结构式。;;;分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体。
同分异构体主要有官能团异构、碳架异构、位置异构、立体异构。;通式;(2)碳架异构要熟练掌握几个重要的有机物和烃基的异构:丁烷:正
丁烷、异丁烷;戊烷:正戊烷、异戊烷、新戊烷;—C3H7:2种异构
体;—C4H9:4种异构体;—C5H11:8种异构体。;(4)立体异构
立体异构包括顺反异构、对映异构。;例1布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用,但口服该药对胃、肠道有刺
激性,可以对该分子进行如图所示的修饰。下列说法错误的是(D);[对点训练];3.手性碳原子的判断
(1)碳原子的杂化类型与有机物的结构
基态C原子的核外电子排布式:1s22s22p2。
轨道表示式:;(2)sp3杂化的碳原子(饱和碳原子)与手性分子;手性碳原子与手性分子:如图,Ⅰ中一个C上连有两个甲基,当左手和右
手各拎起一个甲基之后,可以重合,Ⅰ中两个分子是完全相同的分子;Ⅱ
中两个分子,四个单键连接的原子或原子团各不
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