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- 2024-08-02 发布于中国
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*****制药有限公司
文件编制方案审核及批准
起草
部门签字日期
质量管理部
审核
部门签字日期
质量管理部
质量副总
批准
部门签字日期
总经理
******制药有限公司
文件编制方案
为了全面推进公司GMP文件编制工作,使其有条不紊地开展起
来,现结合工程进度
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质量副总
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为了全面推进公司GMP文件编制工作,使其有条不紊地开展起
来,现结合工程进度
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