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药事管理工作规章制度

一、处方制度

1.经注册的执业医师、执业助理医师在执业地点的处方权，

由本人申请，科主任同意，医务管理部门审核，主管院领导批

准，登记备案后方可获得，并将本人签字或印模留样于药房。

2.经注册的执业医师，在参加有关部门组织的培训并考核

合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

3.药房不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改

后配发。凡处方不符合规定，药房有权拒绝调配。

4.麻醉药品和第一类精神药品处方，按照卫生部《麻醉药

品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》开具。

5.医师应根据病情诊断开具处方，处方一般不得超过七日

用量，急诊处方一般不得超过三日用量，对于某些慢性病或特

殊情况可酌情适当延长。处方当日有效，超过期限须经医师更

改日期，重新签字后方可调配。医师不得为本人及家属开处方。

6.处方内容至少应包括以下几项:医院全称，门诊或住院

号，年、月、日，科别，患者姓名，性别，年龄，病情诊断，

药品称号、剂型、规格及数目，用药方法，医师签字，配方人

签字，检查发药人签字，药价。

7.处方普通用蓝色或蓝黑碳素墨水笔书写，字迹分明，不

得涂改。若有涂改，医师必须在涂