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尖端诊疗技术——MRI和CP;2012ESC心衰指南将心脏MRI列为心衰诊断I类适应症;MRI是软组织成像的标准方法;电极阻抗：200-1500Ω
簧片开关在主磁场下保持开启，则起搏模式保持DDD/VVI/AAI；
植入MRI兼容起搏器和配套电极
SureScan?
条件允许下的MRI
经严格测试,临床验证,获CE、FDA认证
前瞻性、随机对照、多中心研究——263名患者
前瞻性、随机对照、多中心研究——263名患者
导线连接处使用滤波电容，最大限度减少能量在电极顶端的释放
1-非常好5-无法诊断
2012ESC心衰指南将心脏MRI列为心衰诊断I类适应症
美国2加拿大,18
脉冲发生器上有独特的不透X线的横波浪代码为标志
SureScan起搏系统被证实对患者MRI检查是安全的
前瞻性、随机对照、多中心研究——263名患者
=程控为MRI模式
更全面、准确反映疾病特征;
;MR扫描期间有三大强电磁场;MRI磁场对起搏系统的影响;MRI环境下传统起???器的风险一;患者自身心率较快；簧片开关在主磁场保持关闭,发放非同步刺激脉冲（DOO/VOO/AOO）；竞争可诱发室速/室颤;电重置;导线头端温度升高，可能导致失夺获或心肌穿孔
导线尖端升高的温度(?T):
MRI0.5T?T高达23.5°C
(PM/leadswithinthecenterofRFcoil,SAR1.3W/kg)1
MRI1.5T?T高达63.1°C
(PM/leadswithinthecenterofRFcoil,SARnotgiven)2
;MRI环境下传统脉起搏器的风险五：;MRI磁场对起搏系统的影响;普通起搏器患者禁止MRI检查！;经严格测试,临床验证,获CE、FDA认证;Hallsensor;;SureScan系统识别;;优化的生理性起搏间接减少与MRI冲突的概率;SureScan?系统安全性临床研究;4个月观察：MRI组与对照组在导线阈值没有区别;MRI-检查条件
MRI机器方面;MRI-检查条件
起搏系统方面;SureScan?
条件允许下的MRI;前瞻性、随机对照、多中心研究——263名患者
随机2:1分配(MRI扫描vs.非MRI扫描)
I类或II类双腔起搏器适应症（包括起搏依赖）
MRI=1.5T,头部和胸部扫描，最大SAR2W/kg
范围
35个全球中心(10
美国2加拿大,18
欧洲,1中东4澳洲);LV图像质量 ;;哪些患者需MRI兼容起搏系统;谢谢各位！;MRI受检人数持续增加;MR扫描期间有三大强电磁场;MRI环境下传统起搏器的风险一;SureScan?系统安全性临床研究;前瞻性、随机对照、多中心研究——263名患者
随机2:1分配(MRI扫描vs.非MRI扫描)
I类或II类双腔起搏器适应症（包括起搏依赖）
MRI=1.5T,头部和胸部扫描，最大SAR2W/kg
范围
35个全球中心(10
美国2加拿大,18
欧洲,1中东4澳洲);谢谢各位！
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