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《质量管理体系记录清单》
1、5.6.1管理评审的记录
2、6.2.2e中保持教育、培训、技能和经验的适当记录
3、7.1d为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录
4、7.2.2评审结果及评审所引起的措施的记录应保持
5、7.3.2确定与产品要求有关的输入,并保存记录
6、7.3.4评审结果及任何必要措施的记录应保存
7、7.3.5对设计和开发进行的验证结果及任何必要措施的记录应
保存
8、7.3.6对设计和开发确认结果及任何必要措施的记录应保存
9、7.3.7更改的评审结果及任何必要措施的记录
10、7.4.1供方的评价结果及评价引起的任何必要措施的记录
11、7.5.2d生产和服务提供过程的去人所有记录
12、7.5.3组织应控制并记录产品的唯一性标识
13、7.5.4顾客财产发现不适应的情况时,应报告给顾客,保存
记录
14、7.6.a应记录校准或检定的依据
15、7.6组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录
16、7.6校准和验证结果的记录应保持
17、8.2.2策划和实施内部审核以及报告结果和保持记录
18、8.2.4保持符合接收准则的证据,记录应指名有权放行的人
员
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19、8.3保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录,
包括所批准的让步的记录
20、8.5.2e记录所采取纠正措施的结果
21、8.5.3d记录所采取预防措施的结果
内审的一般顺序、
外部审核
1.提出审核:向认证机构提出认证/注册的申请
2.文件初审:申认证机构审阅受审方文件是否符合质量标准的要
求
3.审核准备:审核组、审核计划、检查表
4.实施审核、首次会议、现场审核、末次会议
5.编写审核报告
6.跟踪纠正措施
7.监督审核:在认证之后进行
内部审核
一、确定任务常规的体现在年度内审计划内
1.例行审核:按计划审核:特殊审核:本公司是按计划审核
2.审核范围:明确受审产品、部门、过程
3.明确依据:标准、公司体系文件、相关法律法规、标准
4.审核时间、组员、日程安排
5.审批:由管代审批
质量管理体系文件夹
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1.管理评审(计划、会议安排、评审报告)5.6
2.内审(8.2.2要说成绩、问题最后下个总结)
3.员工管理(岗位说明、任职条件、奖惩制度、黄名册、培训记
录)6.2
4.研发文档7.3
5.采购7.4
6.生产7.5
7.检测设备7.6
8.改进(纠正、预防)8.5
9.设备管理6.3
10.检测8.2.4
11.合同7.2
12.顾客满意8.2.1
另外:
1.记录清单
2.文件清单(程序文件和作业文件)
3.外来文件清单(法律、专业标准需要6个)如:劳动合同、经
营法、著作法
第二篇:程序文件质量体系记录清单质量记录清单
1.tz—jl—001文件/发放回收记录表2.tz—jl—002文件更改记录
表3.tz—jl—003受控文件清单4.tz—jl—004外来文件登记审批表5.tz
—jl—005供方调查记录6.tz—jl—006供方评定记录表7.tz—jl—007
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合格供方名录8.tz—jl—008物品验收单9.tz—jl—009物品领用单10.tz
—jl—010物品报废申请表11.tz—jl—011委托检测合同书12.tz—jl—
012合同登记汇总表13.tz—jl—013合同评审表14.tz—jl—014申诉/
投诉处理记录15.tz—jl—015申诉/投诉登记表16
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