执业药师《西药一》第9章考点:药物的体内动力学过程.pdfVIP

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执业药师《西药一》第9章考点:药物的体内动力学

过程

《药学专业知识一》

第九章——药物的体内动力学过程

一、单室模型静脉注射给药:

单室模型其体内过程的动力学模型是指药物静脉注射给药后,能迅速随血液

分布到机体各组织、器官中,药物的消除速度与该时刻体内的药量成正比。

单室模型静脉注射给药后,药物的消除按一级速度进行。公式:

二、单室模型静脉滴注给药:

静脉滴注是按恒定速度向血管内给药的方式。公式:

静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上升,然后趋近于恒定水平,此

时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度,用Css表示。

t(n)C%

1/2ss

150.00

275.00

3.3290.00

6.6499.00

三、单室模型血管外给药:

血管外给药存在吸收过程,药物的吸收和消除用一级过程描述。公式:

四、双室模型给药:

公式:

α称为分布速度常数或快配置速度常数;β称为消除速度常数或慢配置速度常

数。α和β分别代表着两个指数项即药物体内分布相和消除相的特征。

五、多剂量给药:

在重复给药时,由于前一次给的药,体内药物尚未完全消除,体内药量在重

复给药后逐渐蓄积。随着多次给药,体内药量不断增加,同时消除也相应加快,

经过一定时间能达到稳态血药浓度。达稳态时,一个给药间隔范围内消除药量与

给药剂量相平衡。公式:

六、非线性药动学:

米氏(Michaelis-Menten)方程常用来表述非线性药动学过程。其方程式:

考点速记:

【单选题】

1.头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清

除干净(99%)的时间约是:

A.2hB.3h

C.7hD.14h

E.28h

【答案】C。解析:考查半衰期与清除量关系。静滴至99%的达坪浓度分

数需经6.64个半衰期。

《药学专业知识一》

第九章——药物的体内动力学过程

一、单室模型静脉注射给药:

单室模型其体内过程的动力学模型是指药物静脉注射给药后,能迅速随血液

分布到机体各组织、器官中,药物的消除速度与该时刻体内的药量成正比。

单室模型静脉注射给药后,药物的消除按一级速度进行。公式:

二、单室模型静脉滴注给药:

静脉滴注是按恒定速度向血管内给药的方式。公式:

静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上升,然后趋近于恒定水平,此

时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度,用Css表示。

t(n)C%

1/2ss

150.00

275.00

3.3290.00

6.6499.00

三、单室模型血管外给药:

血管外给药存在吸收过程,药物的吸收和消除用一级过程描述。公式:

四、双室模型给药:

公式:

α称为分布速度常数或快配置速度常数;β称为消除速度常数或慢配置速度常

数。α和β分别代表着两个指数项即药物体内分布相和消除相的特征。

五、多剂量给药:

在重复给药时,由于前一

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