(正式版)H-G∕T 5950-2021 色酚 AS-IRG（4-氯-2,5-二 甲氧基乙酰乙酰苯胺）.docxVIP

HGICS71.100.01;87.060.10CCSG

HG

中华人民共和国化工行业标准

HG/T5950—2021

色酚AS-IRG

(4-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺)

NaphtholAS-IRG(4-Chloro-2,5-dimethoxyacetoacetylaniline)

2021-12-02发布2022-04-01实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

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HG/T5950—2021

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。

本文件由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。

本文件起草单位：南通醋酸化工股份有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、厦门市翰均科检测科技有限公司、国家染料质量监督检验中心。

本文件主要起草人：俞新南、孟祥祺、王海霞、王建国、曹锦芳、赵志敏、杨杰民。

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HG/T5950—2021

色酚AS-IRG

(4-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺)

1范围

本文件规定了色酚AS-IRG(4-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。

本文件适用于色酚AS-IRG产品的质量控制。

结构式：

分子式：C??H??CINO4

相对分子质量：271.70(按2019年国际相对原子质量)CASRN:4433-79-8

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T2384—2015染料中间体熔点范围测定通用方法

GB/T2386—2014染料及染料中间体水分的测定

GB/T6678—2003化工产品采样总则

GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,MOD)

GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4要求

色酚AS-IRG的质量要求应符合表1的规定。

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HG/T5950—2021

表1色酚AS-IRG的质量要求

序号

项目

指标

试验方法章条号

1

外观

白色至灰白色结晶粉末

6.2

2

色酚AS-IRG的纯度/%

≥99.00

6.3

3

干品初熔点/℃

≥103.0

6.4

4

干燥减量的质量分数/%

≤0.30

6.5

5

碱溶浊度

通过检验

6.6

5采样

以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678—2003中7.6的规定。所采样品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中。

采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不应少于200g。

将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、避光、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验用，另一个保存备查。

6试验方法

警告——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

6.1一般规定

除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。

6.2外观的评定

在自然北昼光下采用目视评定。

6.3色酚AS-IRG的纯度的测定

6.3.1测定原理

采用高效反相液相色谱法，在十八烷基键合柱上，以乙腈和乙酸铵水溶液的混合溶液为流动相分离色酚AS-IRG及其有机杂质，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法定量。

6.3.2仪器设备

6.3.2.1液相色谱仪。

输液泵：流量范围0.1mL/min～5.0mL/min,在此范围内其流量稳定性为±1%。检测器：多波长紫外分光检测器或其他具