(正式版)H-G∕T 5952-2021 邻氯乙酰乙酰苯胺.docxVIP

ICS71.100.01;87.060.10

CCSG56

HG

中华人民共和国化工行业标准

HG/T5952—2021

邻氯乙酰乙酰苯胺

o-Chloroacetoaceticanilide

2021-12-02发布2022-04-01实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

HG/T5952—2021

邻氯乙酰乙酰苯胺

1范围

本文件规定了邻氯乙酰乙酰苯胺的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。

本文件适用于邻氯乙酰乙酰苯胺产品的质量控制。

结构式：

分子式：C??H??CINO?

相对分子质量：211.64(按2019年国际相对原子质量)CASRN:93-70-9

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T2386—2014染料及染料中间体水分的测定

GB/T6678—2003化工产品采样总则

GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,MOD)

GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4要求

邻氯乙酰乙酰苯胺的质量要求应符合表1的规定。

(17)1

2(18)

2

HG/T5952—2021

表1邻氯乙酰乙酰苯胺的质量要求

序号

项目

指标

试验方法章条号

1

外观

白色至类白色结晶或粉末

6.2

2

邻氯乙酰乙酰苯胺的质量分数/%

≥99.00

6.3

3

邻氯乙酰乙酰苯胺的纯度/%

≥99.00

6.4

4

干燥减量的质量分数/%

≤0.50

6.5

5

碱溶浊度

通过检验

6.6

5采样

以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678—2003中7.6的规定。所采样品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中。

采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不应少于200g。

将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验用，另一个保存备查。

6试验方法

警告——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

6.1一般规定

除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水。

试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。

检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。

6.2外观的评定

在自然北昼光下采用目视评定。

6.3邻氯乙酰乙酰苯胺的质量分数的测定

6.3.1测定原理

采用亚硝化法。

利用芳香族仲胺在过量无机酸存在条件下与亚硝酸钠发生亚硝化反应的原理进行测定，过量亚硝酸钠用碘离子检出，用以判定终点。

6.3.2试剂和溶液6.3.2.1乙酸。

HG/T5952—2021

6.3.2.2盐酸。

6.3.2.3氢氧化钠溶液：40g/L。

6.3.2.4溴化钾溶液：100g/L。

6.3.2.5亚硝酸钠标准滴定溶液：c(NaNO?)=0.1mol/L。

按GB/T601的规定配制和标定，标定时用淀粉-碘化钾试纸指示终点。

6.3.2.6淀粉-碘化钾试纸。

6.3.3测定步骤

称取约0.5g(精确至0.0001g)邻氯乙酰乙酰苯胺试样，置于400mL烧杯中。加入8mL氢氧化钠溶液，再加入150mL水，加热至25℃~35℃溶解。在不断搅拌下加入100mL乙酸、25mL盐酸、20mL溴化钾溶液，控制溶液温度为15℃~20℃。将滴定管尖端插入溶液中，在搅拌下用亚硝酸钠标准滴定溶液进行滴定。近终点时将滴定管提出液面，用少量水将尖端洗涤，