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一二三类医疗器械目录大全最全面的医疗器械分类目录

医疗器械的分类

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医

疗器械。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效

的医疗器械。

第三类是具有较高风险，需要严格控制以保证其安全、有效的医

疗器械。

医疗器械许可范围及生产条件

1、第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器

械实行产品注册管理。

2、医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量

管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效

性依法承担责任。

3、第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产

品注册，应当提交下列资料：

（一）产品风险分析资料；

（二）产品技术要求；

（三）产品检验报告；

（四）临床评价资料；

（五）产品说明书以及标签样稿；

（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；

（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。

4、申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、

自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料。申请

第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院药品监督管理部

门提交注册申请资料。

一类、二类、三类医疗器械目录

一类，二类和三类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相

关的规定。管理由低到高。医疗器械，是指单独或者组合使用于人体

的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用

于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，

但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列

预期目的：

(1)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;

(2)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;

(3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;

(4)妊娠控制。

医疗器械分为三类:

第一类医疗器械有：基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀、

疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚

刀、修甲刀、解剖刀等》

第二类医疗器械：

(a)普通诊察器械类(6820)：体温计、血压计;

(b)物理治疗及康复设备类(6826)：磁疗器具;

(c)临床检验分析仪器类(6840)：家庭用血糖分析仪及试纸;

(d)手术室、急救室、诊疗室设备及器具类(6854)：医用小型制氧

机手提式氧气发生器;

(e)医用卫生材料及敷料类(6864)：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;

(f)医用高分子材料及制品类(6866)：避孕套、避孕帽等

第三类医疗器械：

A、一次性使用无菌医疗器械

1、一次性使用无菌注射器;

2、一次性使用输液器;

3、一次性使用输血器;

4、一次性使用麻醉穿刺包;

5、一次性使用静脉输液针;

6、一次性使用无菌注射针;

7、一次性使用塑料血袋;

8、一次性使用采血器;

9、一次性使用滴定管式输液器。

10、骨科植入物医疗器械

医疗器械经营场所、仓库面积要求

1.经营第二类、第三类医疗器械产品的，经营场所使用面积应当

不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小

于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面

积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用

面积应当不小于10平方米。

2.经营第二类、第三类医疗器械的(助听器、隐形眼镜及护理用液、

一次性使用无菌医疗器械产品体外诊断试剂、6846植入材料和人工

器官、6877介入器材除外)，仓库使用面积应当不小于30平方米;经

营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积

应当不小于200平方米。

3.法人单位分支机构(跨设区市设立的除外)及专营医疗器械设备

类的，可不单独设立仓库，但应当具有加盖法人单位或所授权经营产

品的生产企业(包括进口总代理商)原印印章的有关统一采购配送、统

一质量管理、安装和售后服务等承诺，以及所专营产品的注册证、授

权文件等证明。

4.经营助听器