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药学专业知识二真题-6

(总分100,考试时间150分钟)

药剂学部分一、最佳选择题，共24题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答

案。

1.有关粉体粒径测定的不正确表述是

A.用显微镜法测定时，一般需测定300～600个粒子

B.沉降法适用于100um以下粒子的测定

C.筛分法常用于45um以上粒子的测定

D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示

2.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是

A.表面活性剂对药物吸收有影响

B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤

E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

3.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是

A.吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80

B.吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20

C.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20

D.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80

E.吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80

4.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，用的固化剂是

A.甲醛B.硫酸钠

C.乙醇D.丙酮

E.氯化钠

5.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为

A.0．8umB.0．22～0．3um

C.0．1umD.0．8um

E.1．0um

6.有关栓剂的不正确表述是

A.栓剂在常温下为固体

B.最常用的是肛门拴和阴道拴

C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

D.栓剂给药不如口服方便

E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂

7.混悬剂的质量评价不包括

A.粒子大小的测定B.絮凝度的测定

C.溶出度的测定D.流变学测定

E.重新分散试验

8.生产注射剂最可靠的灭菌方法是

A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法

C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法

E.气体灭菌法

9.有关安瓿处理的错误表述是

A.小量生产时，新鲜的注射用水洗净后，可直接灌装药液

B.大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥

C.无菌操作所需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度为200℃

D.为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净

E.灭完菌的安瓿应在24h内使用

10.生产注射液使用的滤过器错误表述是

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物

B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤后，再用此滤器滤过

C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0．65～0．8um者，作一般注射液的精滤使用

D.砂滤棒目前多用于粗滤

E.钛滤器耐热、耐腐蚀、滤速快、不易破碎

11.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是

A.可压性B.熔点

C.粒度D.颜色

E.结晶形态与结晶水

12.影响药物溶解度的因素不包括

A.药物的极性B.溶剂

C.温度D.药物的颜色

E.药物的晶型

13.关于软膏基质的叙述，错误的是

A.液状石蜡主要用于调节稠度

B.水溶性基质释药快

C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E.硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，稳定和增稠作用

14.制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为

A.三种主药一起产生化学变化

B.为了增加咖啡因的稳定性

C.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象

D.为防止乙酰水杨酸水解

E.此方法制备方便

15.凡土林基质中加入羊毛脂是为了

A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌

C.增加药物的稳定性D.减小基质的吸水性

E.增加基质的吸水性

16.下列适合制成胶囊剂的药物是

A.易风化的药物B.吸湿性的药物

C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物

E.