药品超说明书用药管理制度.pdf

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料，不作为权威性指导和指引，仅供参考

1、本文档共4页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

分享高质量文档

药品超说明书用药管理制度

为进一步加强我院药事管理，保障病人用药安全，降低医疗风险根据《中华

人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》、《药品说

明书和标签管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本管理规定.

一、超说明书用药的定义

超说明书用药是指临床实际使用药品的适应证、给药方法或剂量不在具有法

律效力的说明书之内的用法,包括年龄、给药剂量、适应人群、适应证、用药方

法或给药途径等与药品说明书中