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有机化学做题技巧
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高考化学总复习有机推断与有机合成题型应考策略
思考方法
一、有机物的推断
1.有机物的推断一般有以下几种类型:1由结构推断有机物2由性质推断有机物3由实验推断有机物4由计算推断有机物等
2.有机物的推断方法分为顺推法、逆推法和猜测论证法
1顺推法.以题所给信息顺序或层次为突破口,沿正向思路层层分析推理,逐步作出推断,得出结论.
2逆推法.以最终物质为起点,向前步步递推,得出结论,这是有机合成推断题中常用的方法.
3猜测论证法.根据已知条件提出假设,然后归纳、猜测、选择,得出合理的假设X围,最后得出结论.其解题思路为:
审题印象猜测验证
具有模糊性具有意向性具有确认性
二、有机合成常见题型通常有:自行设计合成路线和框图指定合成路线两种
1.解题思路简要如下:
2.有机合成常用的解题方法:
解答有机合成的常用方法有正推法〞和逆推法〞.具体某个题目是用正推法还是逆推法,或是正推、逆推双向结合,这由题目给出条件决定.近几年考题中出现的问题多以逆推为主,使用该方法的思维途径是:
1首先确定所要合成的有机物属于何类别,以与题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系.
2以题中要求最终产物为起点,考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得,若甲不是所给已知原料,需再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经过一步反应制得,一直推导到题目中给定的原料为终点.
3在合成某一种产物时,可能会产生多种不同的方法和途径,应在兼顾原料省、副产物少、产率高、环保好的前提下选择最合理、最简单的方法和途径.
热点荟萃
有机化学做题技巧全文共1页,当前为第1页。一、有机推断、有机合成的常用方法
1.官能团的引入
1引入双键
①通过消去反应得到碳碳双键,如醇、卤代烃的消去反应
②通过氧化反应得到--,如烯烃、醇的氧化
2引入-OH
①加成反应:烯烃与水的加成、醛酮与H2的加成
②水解反应:卤代烃水解、酯的水解、醇钠盐的水解
3引入-COOH
①氧化反应:醛的氧化②水解反应:酯、蛋白质、羧酸盐的水解
4引入-X
①加成反应:不饱和烃与HX加成②取代反应:烃与X2、醇与HX的取代
2.官能团的改变
1官能团之间的衍变如:伯醇RCH2OH,羟基所连碳有两个氢醛羧酸酯
有机化学做题技巧全文共1页,当前为第1页。
2官能团数目的改变
如:①②
3官能团位置的改变
如:①②
3.官能团的消除
1通过加成可以消除碳碳双键或碳碳三键2通过消去、氧化、酯化可以消除-OH
3通过加成还原或氧化可以消除--H
4通过水解反应消除--O-酯基
4.碳骨架的增减
1增长:有机合成题中碳键的增长,一般会以信息形式给出,常见方式有酯化、有机物与HCN反应以与不饱和化合物间的加成、聚合等.
2变短:如烃的裂化裂解、某些烃如苯的同系物、烯烃的氧化、羧酸盐脱羧反应等.
二、常见有机反应条件与反应类型
有机化学做题技巧全文共2页,当前为第2页。1.有机物的官能团和它们的性质:
有机化学做题技巧全文共2页,当前为第2页。
官能团
结构
性质
碳碳双键
加成〔H2、X2、HX、H2O〕氧化〔O2、KMnO4〕加聚
碳碳叁键
-C≡C-
加成〔H2、X2、HX、H2O〕氧化〔O2、KMnO4〕、加聚
苯
取代〔X2、HNO3、H2SO4〕加成〔H2〕、氧化〔O2〕
卤素原子
-X
水解〔NaOH水溶液〕消去〔NaOH醇溶液〕
醇羟基
R-OH
取代[活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应]氧化[铜的催化氧化、燃烧]消去
酚羟基
C6H5-OH
取代〔浓溴水〕、弱酸性、加成〔H2〕、显色反应〔Fe3+〕
醛基
-CHO
加成或还原〔H2〕氧化[O2、银氨溶液、新制CuOH2]
羰基〔酮里才有〕
〔丙酮〕加成或还原〔H2〕
羧基
-COOH
酸性、酯化
酯基
-COOR
水解稀H2SO4、NaOH溶液
2.由反应条件确定官能团:
反应条件
可能官能团
浓硫酸
①醇的消去〔醇羟基〕②酯化反应〔含有羟基、羧基〕③纤维素水解90%
稀硫酸
①酯的水解〔含有酯基〕②二糖、多糖淀粉的水解20%硫酸
NaOH水溶液
①卤代烃的水解②酯的水解
NaOH醇溶液
卤代烃消去〔-X〕
H2、催化剂
加成碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环
O2/Cu、加热
醇羟基〔-CH2OH、-CHOH〕
Cl2Br2/Fe
苯环
Cl2Br2/光照
烷烃或苯环上烷烃基
碱石灰/加热
R-COONa
3.根据反应物性质确定官能团:
反应条件
可能官能团
能与NaHCO3反应的
羧基
能与Na2CO3反应的
羧基、酚羟基
能与Na反应的
羧基、酚羟基、醇羟基
与银氨溶液反应产生银镜
醛基
与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀
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