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中药房药品养护管理制度
目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》
适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施
七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
中药房药品养护管理制度（2）
的目的是为了确保药品安全、有效，并延长药品的使用寿命。以下是一些建议的中药房药品养护管理制度：
1.贮存环境：中药房内应保持整洁干净，温度适宜，湿度控制在相对稳定的范围内。药材和药品应储存在阴凉、干燥、通风的地方，远离阳光直射和潮湿环境。
2.贮存区域划分：根据药品的特性和贮存要求，将中药房划分为不同的贮存区域，如中药饮片区、中药颗粒区、煎剂区等。不同区域的药品要分开贮存，防止交叉污染。
3.药品分类标识：对存放在中药房的药品进行分类标识，如按中药或西药、按功效或疾病分类等，以便于查找和管理。应在每一批药品箱上标明药品名称、批号、生产日期和保质期等信息。
4.定期检查和清理：定期检查中药房内的药品，并进行清理和补充。过期和损坏的药品应及时处理并记录，以避免使用过期或质量下降的药品。
5.温度和湿度控制：根据药品的要求，设置恒温恒湿设备，保持合适的温湿度条件。定期检查和记录温湿度，确保在符合药品贮存要求的范围内。
6.灭菌和消毒：对中药房内的工作台、仪器设备和容器进行定期清理和消毒。对一次性使用的容器和器具应注意及时更换，以防止交叉感染。
7.药品流通管理：建立药品流通和领用制度，对入库和出库的药品进行准确记录和核对。合理安排库存，避免过量购进或积压药品。
8.培训和学习：定期对中药房的工作人员进行药品养护和管理的培训和学习，提高他们的药物知识和操作技能。识别和应对药品质量问题和药物安全事件的能力。
中药房药品养护管理制度要根据具体情况制定，并不断完善和改进。以上只是一些常见的建议，具体的制度还需根据中药房的特点和需求来制定。
中药房药品养护管理制度（3）
是指中药房对药品进行养护工作的一系列管理规定和措施，旨在保证药品的质量和安全性，并延长药品的有效期，提高中药房药品管理的效率和科学性。
1.药品存放环境管理：
a.药品存放环境应符合卫生要求，保持干燥、通风、无异味等条件；
b.药品应分类存放，按照不同类别、规格、批号等进行归档，便于管理和使用；
c.药品存放位置应明显标注药品名称、批号、有效期等信息。
2.药品保质期管理：
a.中药房应建立药品有效期管理制度，及时更新药品保质期信息；
b.药品离保质期不足3个月时，应提前通知相关人员进行处理；
c.药品保质期过期的，应立即淘汰，不得再次使用或出售。
3.药品库存管理：
a.中药房应建立药品库存清单，及时更新库存信息；
b.对于库存过多的药品，应优先使用，避免过期；
c.对于库存不足的药品，应及时补充，确保药品供应的连续性。
4.药品包装管理：
a.药品包装应完好无损，防止日光直射和潮湿等情况；
b.药品包装应标注明确的药品名称、批号、有效期等信息；
c.药品包装应定期检查，如有损坏应立即更换。
5.药品调剂管理：
a.中药房应建立药品调剂记录，记录药品调剂的日期、药品名称、药品数量等信息；
b.对于调剂出的药品，应及时将药品调整到相应位置，并进行标识。
6.药品清理和消毒管理：
a.中药房应定期对药品进行清理，清除过期药品和无用药品，保持药品储存整洁；
b.药品储存容器、工具等应定期进行消毒，防止交叉污染。
7.药品管理培训：
a.中药房员工应接受药品管理培训，掌握药品养护管理的基本知识和技能；
b.定期开展药品管理培训，提高中药房员工的药品管理水平。
中药房药品养护管理制度的实施可以提高药品质量和安全性，减少药品浪费，确保药房药品的有效供应和管理，提高患者用药的安全性和效果。
中药房药品养护管理制度（4）
是指为了确保中药房内药品的质量和安全性，制定的一系列规定和措施。以下是中药房药品养护管理制度的主要内容：
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