认识帕金森氏病的非运动症状【31页】_20214672.pptxVIP

认识帕金森氏病的非运动症状【31页】_20214672.pptx

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认识帕金森氏病的非运动症状;帕金森氏病的典型症状;PD的非运动症状;PD非运动症状的认识过程;PD非运动症状基本情况;PD非运动症状的病理基础;HeikoBraak(2003年)假说PD发病模式

前运动障碍期:

1期(运动前期):(IX,X运动神经背核、前嗅核,嗅球)嗅觉

2期(运动前期):(延髓和桥脑被盖)睡眠,头痛,运动减少

运动障碍期:

3期(运动前期):(中脑:黑质致密部致密部)色觉,体温调节,认知,抑郁,背疼

4期:四主症

运动-精神障碍期:

5期:(新皮层)运动波动,频发疲劳

6期:(新皮层)错乱,视幻觉,痴呆,精神症状;PD主要非运动症状分类;一、感觉障碍;一、感觉障碍;二、睡眠障碍;入睡困难和睡眠维持困难

与夜间PD症状有关:

——加用左旋多巴控释片、DR激动剂或COMT抑制剂

与异动症有关:

——将睡前服用的抗PD药物减量

调整服药时间:

——司来吉兰早、中午服,金刚烷胺下午4点前服

加用镇静催眠药;日间过度嗜睡(EDS)

发生机制:

——部分是夜间失眠的补偿

——部分与药物有关

——部分与抑郁和认知功能障碍有关

治疗:

——停用对睡眠有影响的药物

——鼓励患者增加活动

——养成良好的睡眠卫生习惯

——应用莫达非尼;不宁腿综合症(RLS):发生率:PD患者约为正常人的两倍

临床特点

——强烈的活动下肢的冲动、下肢不适感

——休息或静止状态下症状加重

——活动后症状缓解

——夜间症状加重

治疗

——首选多巴胺受体激动剂或左旋多巴

——次选加巴喷丁、鸦片类药物、氯硝西泮;REM睡眠期行为障碍(RBD)

临床表现:REM睡眠期生动的梦境,伴肢体活动,常出现夜间乱喊、拳打脚踢现象,容易坠床跌伤,或者打伤同床入眠的配偶

发生率:约为1/3,可先于运动症状出现

治疗

——停用三环类抗抑郁药和思来吉兰

——氯硝西泮可能是控制RBD最有效的药物

(睡前0.25-1.0mg)

——褪黑素(睡前3-12mg)

——左旋多巴和多巴胺受体激动剂可能有效;三、精神症状;1、抑郁

发生率:约10-45%,可高达76%,这种抑郁是一种平淡性抑郁,无欲无求。

治疗:三环类抗抑郁药:阿米替林可能用于治疗PD相关抑郁症状(ANN指南,C级)

SSRIs和其他新型抗抑郁药物:??作用发生率可能低于三环类抗抑郁药

最佳抗PD治疗,普拉克索是当前改善PD伴发抑郁证据最强的药物;2、焦虑

发生率:约40%

临床表现

——可表现为广泛性焦虑症、社交焦虑和惊恐发作

——与运动症状波动关系密切,66%的症状波动患者存在焦虑,

大部分发生在“关”期

治疗

——“关”期焦虑症患者多巴胺能药物治疗有效

——抗焦虑药物,如SSRIs、苯二氮卓类

——丘脑底核DBS能有效控制焦虑症状;3、情感淡漠

症状特点

——是PD特征性的表现

——可以与抑郁同时出现,也可单独出现

治疗

——利地林

——安非拉酮

——多巴胺受体激动剂;三、精神症状;三、精神症状;5、帕金森病痴呆(PDwithDementia,PDD)

PDD概念:指临床确诊的PD患者,在病程中出现痴呆,患病率20-40%,为一般人群4-6倍

早期认知功能减退主要表现为记忆力和逻辑思维能力下降,患者会发现工作能力不如从前,以往能轻易记住或解决的问题,现在需要拿笔写下来。随着病情发展,认知障碍继续加重,伴发了一些精神症状,如行为异常、妄想、搅闹家人、与以往判若两人等,被认为“磨人、胡搅蛮缠”,才想到是病态而就医。;5、帕金森病痴呆(PDwithDementia,PDD)

PDD临床特征

运动症状:以震颤为主者较少发生痴呆

以强直、姿势、步态障碍者多见

认知功能障碍:以皮质下痴呆为特征

——执行功能障碍、注意力下降

——视空间辨别能力减退

——言语功能、定向力相对保留

精神症状:——视幻觉是PDD最突出症状

——抑郁淡漠是PDD常见情感障碍

——很少出现幻听、幻嗅等;认知功能障碍治疗策略(ANN指南,2006)

证据分析结论:

——对PDD患者,卡巴拉汀很可能能够改善认知功能,但改善的程度为中等,而且有可能加重震颤(两项2级证据)

——对PDD患者,多奈哌齐很可能能够改善认知功能,但改善的程度为中等(一项1级研究和一项2级研究)

——尚无足够证据支持或否定吡拉西坦的疗效(U级)

推荐:

——可以考虑给予多奈哌齐治疗PDD(B级)

——可以考虑

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