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认识帕金森氏病的非运动症状;帕金森氏病的典型症状;PD的非运动症状;PD非运动症状的认识过程;PD非运动症状基本情况;PD非运动症状的病理基础;HeikoBraak(2003年)假说PD发病模式
前运动障碍期:
1期(运动前期):(IX,X运动神经背核、前嗅核,嗅球)嗅觉
2期(运动前期):(延髓和桥脑被盖)睡眠,头痛,运动减少
运动障碍期:
3期(运动前期):(中脑:黑质致密部致密部)色觉,体温调节,认知,抑郁,背疼
4期:四主症
运动-精神障碍期:
5期:(新皮层)运动波动,频发疲劳
6期:(新皮层)错乱,视幻觉,痴呆,精神症状;PD主要非运动症状分类;一、感觉障碍;一、感觉障碍;二、睡眠障碍;入睡困难和睡眠维持困难
与夜间PD症状有关:
——加用左旋多巴控释片、DR激动剂或COMT抑制剂
与异动症有关:
——将睡前服用的抗PD药物减量
调整服药时间:
——司来吉兰早、中午服,金刚烷胺下午4点前服
加用镇静催眠药;日间过度嗜睡(EDS)
发生机制:
——部分是夜间失眠的补偿
——部分与药物有关
——部分与抑郁和认知功能障碍有关
治疗:
——停用对睡眠有影响的药物
——鼓励患者增加活动
——养成良好的睡眠卫生习惯
——应用莫达非尼;不宁腿综合症(RLS):发生率:PD患者约为正常人的两倍
临床特点
——强烈的活动下肢的冲动、下肢不适感
——休息或静止状态下症状加重
——活动后症状缓解
——夜间症状加重
治疗
——首选多巴胺受体激动剂或左旋多巴
——次选加巴喷丁、鸦片类药物、氯硝西泮;REM睡眠期行为障碍(RBD)
临床表现:REM睡眠期生动的梦境,伴肢体活动,常出现夜间乱喊、拳打脚踢现象,容易坠床跌伤,或者打伤同床入眠的配偶
发生率:约为1/3,可先于运动症状出现
治疗
——停用三环类抗抑郁药和思来吉兰
——氯硝西泮可能是控制RBD最有效的药物
(睡前0.25-1.0mg)
——褪黑素(睡前3-12mg)
——左旋多巴和多巴胺受体激动剂可能有效;三、精神症状;1、抑郁
发生率:约10-45%,可高达76%,这种抑郁是一种平淡性抑郁,无欲无求。
治疗:三环类抗抑郁药:阿米替林可能用于治疗PD相关抑郁症状(ANN指南,C级)
SSRIs和其他新型抗抑郁药物:??作用发生率可能低于三环类抗抑郁药
最佳抗PD治疗,普拉克索是当前改善PD伴发抑郁证据最强的药物;2、焦虑
发生率:约40%
临床表现
——可表现为广泛性焦虑症、社交焦虑和惊恐发作
——与运动症状波动关系密切,66%的症状波动患者存在焦虑,
大部分发生在“关”期
治疗
——“关”期焦虑症患者多巴胺能药物治疗有效
——抗焦虑药物,如SSRIs、苯二氮卓类
——丘脑底核DBS能有效控制焦虑症状;3、情感淡漠
症状特点
——是PD特征性的表现
——可以与抑郁同时出现,也可单独出现
治疗
——利地林
——安非拉酮
——多巴胺受体激动剂;三、精神症状;三、精神症状;5、帕金森病痴呆(PDwithDementia,PDD)
PDD概念:指临床确诊的PD患者,在病程中出现痴呆,患病率20-40%,为一般人群4-6倍
早期认知功能减退主要表现为记忆力和逻辑思维能力下降,患者会发现工作能力不如从前,以往能轻易记住或解决的问题,现在需要拿笔写下来。随着病情发展,认知障碍继续加重,伴发了一些精神症状,如行为异常、妄想、搅闹家人、与以往判若两人等,被认为“磨人、胡搅蛮缠”,才想到是病态而就医。;5、帕金森病痴呆(PDwithDementia,PDD)
PDD临床特征
运动症状:以震颤为主者较少发生痴呆
以强直、姿势、步态障碍者多见
认知功能障碍:以皮质下痴呆为特征
——执行功能障碍、注意力下降
——视空间辨别能力减退
——言语功能、定向力相对保留
精神症状:——视幻觉是PDD最突出症状
——抑郁淡漠是PDD常见情感障碍
——很少出现幻听、幻嗅等;认知功能障碍治疗策略(ANN指南,2006)
证据分析结论:
——对PDD患者,卡巴拉汀很可能能够改善认知功能,但改善的程度为中等,而且有可能加重震颤(两项2级证据)
——对PDD患者,多奈哌齐很可能能够改善认知功能,但改善的程度为中等(一项1级研究和一项2级研究)
——尚无足够证据支持或否定吡拉西坦的疗效(U级)
推荐:
——可以考虑给予多奈哌齐治疗PDD(B级)
——可以考虑
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