特殊管理药品【83页】_20217653.pptxVIP

特殊管理药品;内容;内容;一、特殊管理药品的范畴;麻醉药品：一般是指具有依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品；

精神药品：一般是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品；

毒品：是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其它麻醉药品和精神药品。;3.医疗用毒性药品的定义和范围

系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品分为中药和西药两大类

——《医疗用毒性药品管理办法》

4.放射性药品的定义及范围

放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。包括核反应堆药品、加速器药品、核素发射器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。（2010年药典收载了17种放射性药品）;;二、特殊管理药品的特点;内容;一、国际麻醉药品、精神药品管制情况;麻醉药品、精神药品管制国际公约;公约的基本要求;;《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药品公约》共34条，主要内容包括：

规定了“非法贩运”的定义，并规定缔约国应对这些犯罪给予制裁

缔约国应在一定情况下对上述犯罪确立管辖权

缔约国应通过没收犯罪收益、引渡、法律协助、支援国境国对特定化学品进行管制。根除非法种植和非法需求等方面的合作，打击贩毒犯罪

缔约国应向麻委会提供关于在其境内执行该公约的情报。;联合国麻醉药品委员会（CND)

联合国国际麻醉品管制署(UNIDCP)

联合国国际麻醉品管制局（INCB)

联合国毒品和犯罪问题办公室（UNODC)

世界卫生组织（WHO);联合国麻醉药品委员会（CND);联合国国际麻醉品管制署(UNIDCP);联合国国际麻醉品管制局（INCB);联合国毒品和犯罪问题办公室（UNODC);世界卫生组织（WHO);二、我国麻醉药品、精神药品的管理;1949年：肃清烟毒

1950年2月24日：中央人民政府政务院发布《关于严禁鸦片烟毒的通令》

1950年11月：中央人民政府政务院发布《关于麻醉药品临时登记处理办法的通令》

1950年11月：卫生部公布《管理麻醉药品暂行条例》及实施细则;50年代初：把精神药品中的某些品种列为毒剧药品管理范围

1962年：国务院采用了禁止生产、销售、使用去氧麻黄素的坚决措施

1963年5月：卫生部、公安部、化工部、商务部、财政部联合下发《加强麻醉药品管理的通知》

1964年，卫生部颁发《管理毒药、限制性剧药暂行规定》

1978年，国务院颁布了新的《麻醉药品管理条例》

1979年，卫生部颁布《麻醉药品管理条例实施细则》

1979年，卫生部下发《医疗用毒药、限制性剧药管理规定》

;1983年，卫生部加强对精神药物的进出口管理

1984年，《中华人民共和国药品管理法》

1985年，卫生部制定了《精神药品管理条例》

1987年，国务院颁布《麻醉药品管理办法》

1988年，国务院颁布《精神药品管理办法》

1985年我国加入《1971年精神药物公约》、《1961年麻醉药品单一公约》;1993年卫生部下发《癌症病人三阶梯止痛指导原则》

1994年卫生部发布《关于发布癌症病人申请麻醉药品专用卡规定的通知》

1999年国药监局下发《关于癌痛治疗使用麻醉药品有关问题的通知》

2000年国家药监局、卫生部联合下发《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法的通知》

2002年国家药监局卫生部印发《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》

2004年国家药监局卫生部印发《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定》（暂行）

;《麻醉药品和精神药品管理条例》2005

《关于公布麻醉药品、精神药品品种目录的通知》

《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》

《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》

《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》

《麻醉药品和精神药品运输管理办法》

《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定

《处方管理办法》

;生产：品种、厂家数量、生产量

经营：限量制-计划制-备案制

三级经营体制-二级经营体制

使用：晚期癌症患者使用卡-首诊病历

三阶梯止痛

取消单张使用量和连续使用量

按指导原则规范使用药品;1、印鉴卡的管理

2、处方的管理

3、储存的管理;《麻醉药品和精神药品