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Denosumab治疗绝经后骨质疏松症临床研究病例报告表
(X日用药)
受试者姓名缩写口口口口药物编号:口口口
试验中心编号:□
试验开始日期年月日
填表说明
1.请用签字笔填写,字迹应清晰,易于辨认。
2.受试者姓名按汉语拼音首字母缩写靠左对齐填写。
3.在所有选择项目中,请在相应的方框中划“×”;疼痛强度(PI)和疼痛缓解度等数字表示项目请在选择的相应数字上画圈“O”。
4.每项填写内容务必准确,不得随便涂改,如发现填写内容有误,应在原记录上划单横线,在旁边写明正确内容,并注名修改者及日期。不要用任何方式(橡皮、涂改液等)涂抹原记录。
5.不要改变病例报告表的格式,如发现表中没有位置填写记录者希望记录的资料时,请将有关信息记录于后面的空白附页中,并保留以上记录副本。
6.知情同意书一般为患者签名。如患者有特殊情况,可由患者法定代理人签名。
病例入选登记表
是□口
是□口口是口口□□口
否口口口口口否口口□口口□□
年龄:45-72岁绝经后女性患者一般情况尚好的门诊患者
经BMD检测(采用双能X线骨密度仪测量L1-5椎体BMD)低于M-2SD该患者是否同意参加本试验,并已签署知情同意书
如以上任何一个答案为“否”,此受试者不能参加
2.受试者排除标准:
本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验不符合骨质疏松症诊断标准。
◆代谢性骨病、慢性肝、肾疾病及自身免疫系统疾病等干扰骨代谢的疾病。
继发性骨质疏松患者。如:患严重糖尿病、甲状腺机能亢进、甲状旁腺机能亢进等内分泌性疾病;肝、肾功能明显异常;曾摘除过卵巢;患类风湿性关节炎;患骨肿瘤或Pagets病。
半年内曾使用过雌激素、钙剂、二膦酸盐、维生素D等抗骨质疏松药物或其他影响骨代谢药物者,服用过糖皮质激素、非甾体类抗炎药、免疫调节剂等影响细胞因子产生的药物。
患有其他低骨量代谢性疾病及其他严重的心、脑血管疾病患者;◆肝、肾功能明显异常(即指标高于正常值一倍以上)
脑部疾病,判定能力异常
合并子宫乳腺疾病者。
如以上任何一个答案为“是”,此受试者不能参加
结论:该患者是否符合上述要求,同意入组
医生签名:日期年月日一般资料与监察
1.1检查日期:年月日
.2受试者病历号:2.1出生日期:年月
.2性别:女
.3临床诊断:.4现接受的抗骨质疏松治疗:
□1.镇痛药物
□2.磷酸盐类(请注明)
□3.中成药
□4.手术
□5.无
□6.其他(请注明)
.5绝经年龄:岁.6入选前接受的镇痛治疗:
□1.无
□2.吗啡、度冷丁、二氢埃托啡、美散痛、芬太尼等普通制剂□3.缓控释吗啡、多瑞吉
□4.自控泵
□5.可待因及其复方制剂
□6.曲马多
□7.解热镇痛药
□8.其他
如有,请回答:
.6.1药品名称用药剂量:
.6.2用药方式:□1.口服□2.静注□3.肌注□4.其他
.6.3用药时间:□1.近四周内□2.近三天□3.其他
.6.4其它与骨质疏松有关合并用药,如有,请详述:
3.0既往史
.1药物过敏史□1.无□2.有
.2脑部疾患
□1.无□2.有
.3心脏疾患
□1.无□2.有
.4哮喘
□1.无□2.有
.5胆道疾患
□1.无□2.有
.6习惯性便秘
□1.无□2.有
.7肾脏疾患
□1.无□2.有
.8糖尿病
□1.无□2.有
如有,请描述:1.
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