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指出下列哪个药物具有酸性,但化学结构中不含有羧基2
A.乙酰水杨酸B.吡罗昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸
非甾体抗炎药物作用2
A.β-内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁形成
E.磷酸二酯酶抑制剂
芳基烷酸类药物例如布洛芬在临床上的作用是4
A.中枢兴奋B.利尿C.降压
D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒
下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物5
A.布洛芬B.双氯酚酸
C.塞利西布D.萘普生
E.保泰松
3.下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性1
A.萘普酮B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.阿司匹
林
临床上使用的布洛芬为何种异构体4
A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体
设计吲哚美辛的化学结构是依于4
A.组胺B.5-羟色胺C.慢反应物质D.赖氨酸
E.组胺酸:
1.组胺H受体拮抗剂临床上主要用于:1
2
A.抗溃疡B.抗精神病C.镇痛D.抗变态性反应
2.下列药物经灼热能使湿润的醋酸铅试纸变黑的是12:
A.西咪替丁B.雷尼替丁C.阿托品D.麻黄素
3.下列药物结构中含有咪唑环的有:14
A.西咪替丁B.雷尼替丁C.普萘洛尔D.奥美拉唑
4.Omeprazole属于:12
A.抗溃疡药B.质子泵抑制剂C.止吐药D.抗抑郁药
5.下列说法正确的是:1234
A.Cimetidine是根据合理药物设计思想而设计的药物B.captopril
是根据合理药物设计思想而设计的药物
C.Procaine是以天然活性物质为先导经结构改造而得到的
D.阿曲库铵是根据软药设计思想而设计的药物
6、药物分子含有下列哪个基团时可以修饰成前药:1234
A、羟基B、羧基C、氨基D、羰基
7、关于前药设计的叙述正确的是:123
A、具有羟基或羧基的药物,通常是作成酯前药B、具氨基的药物通常
作成酰胺前药
C、具羰基的药物可以作成Schiff碱、羟胺、缩酮(醛)醇酯,也可作
成环状的恶唑和噻唑前药
D、前药不受任何酶攻击
8.常见的先导化合物优化方法有:12345
A、剖裂、大基团的引入、除去或置换、合环或开环、改变基团
的电性、同系物变换、引入烯键、拼合
B、
C、采用生物电子等排体进行替换C、前药设计D、软药设计
E、定量构效关系研究
9、羧基与四氮唑属于哪种生物电子等排体:2
A环与非环结构B可交换的基团C基团反转D环系等价体E最外层
的电子数目相等
10、先导化合物可以通过哪些来源或途径获得:12345
A天然资源B药物的副作用C突破性药物D药物合成中间体
E组合化学和高通量筛选
11.下列叙述正确的是:123
AAmiodarone结构中含有羰基,可以用2,4-二硝基苯肼进行鉴别B
咖啡因属于嘌呤类生物碱可以发生紫脲酸铵反应CProcaine结构中
含有芳伯胺,可以与亚硝酸钠生成重氮盐
1.关于Lovastatin的叙述,正确的是:124
A.Lovastatin属于抗生素B.Lovastati
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