非洛地平缓释片用于高血压治疗中的达标率及安全性分析.docxVIP

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非洛地平缓释片用于高血压治疗中的达标率及安全性分析

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【摘要】目的：探究并分析高血压治疗过程中应用非洛地平缓释片的达标率及安全性。方法：将我院收集的70例高血压患者作为分析对象，患者入院时间在2020年7月至2021年8月，采用随机电脑表法分组为对照组（35例）和观察组（35例），对照组应用硝苯地平缓释片治疗，观察组应用非洛地平缓释片治疗，观察两组患者血压水平以及不良反应发生率。结果：观察组与对照组患者治疗前血压水平无差异性，P0.05，而观察组治疗后收缩压（129.67±5.49）mmHg及舒张压（80.09±3.46）mmHg均低于对照组，组间存在统计学意义，P0.05；观察组患者发生干咳、头痛、面部潮红以及心悸等不良反应率明显低于对照组，组间比较差异性显著且具有统计学意义，P0.05。结论：非洛地平缓释片用于高血压治疗中有着显著作用，有效改善患者血压水平，降低不良反应发生率，促进用药安全性的提高，建议推广借鉴使用。

【关键词】非洛地平缓释片；高血压治疗；达标率；安全性

高血压在临床属于常见的一种慢性疾病，且具有病程较长以及发病率高等特点，同时，高血压还是导致患者出现多种心脑血管疾病的重要因素，不仅影响患者的生活质量及身心健康，严重时还会对患者的重要器官造成损伤，进而影响预后[1]。目前，临床常采用药物进行干预，且药物具有的缓释效果能够对患者的高血压起到长期抗压的作用，因此，近年来已被广泛应用临床治疗中，并取得患者及医生的喜爱，但是，因药物的种类较多，各有各的治疗优缺点，为此，探讨有效的治疗方案成为了临床研究的重点[2]。鉴于此，本次研究课题选取了我院在2020年7月至2021年8月收集入组的70例高血压患者，并探究分析了非洛地平缓释片用于高血压治疗中的达标率及安全性，其主要探究成果如下。

1、资料与方法

1.1一般资料

将我院收集的70例高血压患者作为分析对象，患者入院时间在2020年7月至2021年8月，采用随机电脑表法分组为对照组（35例）和观察组（35例），对照组应用硝苯地平缓释片治疗，观察组应用非洛地平缓释片治疗。对照组:男性患者20例，女性患者15例，年龄处于50~79岁，平均值（64.53±2.76）岁，病程处于1~12年，平均值（6.48±0.49）年；观察组：男性患者18例，女性患者17例，年龄处于50~81岁，平均值（65.47±2.86）岁，病程处于1~14年，平均值（7.43±0.45）年。两组患者年龄及病程比较无显著统计学差异，P0.05，具有可比性。

纳入标准：①均确诊为高血压；②临床治疗依从性较好，③患者及家属了解本次研究目的并同意。

排除标准：①合并其它严重器官疾病者；②对本次研究使用药物过敏者；③临床资料不全及中途退出者；④沟通障碍及意识模糊者。

1.2方法

对照组应用硝苯地平缓释片治疗，给予患者硝苯地平缓释片（【批准文号】国药准字规格：10mg*90s，生产厂家：国药集团广东环球制药有限公司）进行口服治疗，治疗方式：每天早晨八点口服使用，每次10mg，每天一次，连续服用两周后对患者的血压进行检测，如若舒张压＜90mmHg时，则按原始剂量再服用两周，而当舒张压仍然＞90mmHg时，则在原始剂量上添加10mg。

观察组应用非洛地平缓释片治疗，给予患者非洛地平缓释片（【批准文号】国药准字规格：5mg*10s，生产厂家：阿斯利康制药有限公司）进行口服治疗，治疗方式，每天早晨8点采用温水进行送服，5mg/次，1次/天，连续服用药物两周后检测血压情况，当舒张压＞90mmHg时，则在初始剂量上增加至每次10mg，而当舒张压＜90mmHg时，则按初始剂量再服用两周，后期可结合患者的血压稳定情况合理调整药物剂量。

1.3观察指标

观察两组患者舒张压以及收缩压。

观察两组患者不良反应发生率，评估因子为干咳、头痛、面部潮红以及心悸，总发生率=不良反应发生例数之和÷总例数×100%。

1.4统计学分析

数据以SPSS23.0检验差异，计数资料、计量资料以X2和t值检验，以百分数、（均数±标准差）表示，P＜0.05为研究有统计学意义。

2、结果

2.1两组患者血压水平观察

观察组与对照组患者治疗前血压水平无差异性，P0.05，而观察组治疗后收缩压（129.67±5.49）mmHg及舒张压（80.09±3.46）mmHg均低于对照组，组间存在统计学意义，P0.05。

表1两组患者血压水平比较（mmHg）

组别（n=35）

收缩压

舒张压

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

观察组

154.23±5.26

129.67±5.49

93.37±5.28

80.09±3.46

对照组

154.36±5.