三期分治小儿过敏性紫癜120例免疫动态学研究.docx

三期分治小儿过敏性紫癜120例免疫动态学研究.docx

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

?

?

三期分治小儿过敏性紫癜120例免疫动态学研究

?

?

R725A1672-5085(2012)51-0107-02

【摘要】过敏性紫癜是儿童中最常见的血管炎之一,近年来研究表明该病患儿存在免疫功能紊乱,目前对本病的治疗,西医尚无特效疗法,而中医中药治疗却发挥了一定的优势,并且因为疗效好、副作用少而受到患者的肯定。我们总结多年临床经验提出三期分治的方法,重点观察治疗前后免疫学指标(免疫球蛋白IgA水平、CD40-CD40L水平)的变化,从而证明中医药三期分治对过敏性紫癜患儿具有免疫调节作用。

【关键词】三期分治过敏性紫癜免疫动态学

过敏性紫癜又称许兰-亨诺综合征,是以小血管炎为主要病变的系统性血管炎。临床特点为血小板不减少性紫癜,常伴关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。本病发病机制尚不清楚,近年来研究表明该病患儿存在免疫功能紊乱[1]。目前西医治疗本病尚无特效疗法,而中医中药治疗却因疗效好、副作用少而受到患者肯定。我们总结多年临床经验提出三期分治的方法,观察治疗前后免疫学指标(免疫球蛋白IgA水平、CD40-CD40L水平等)的变化,从而证明该方法对过敏性紫癜患儿具有免疫调节作用。

临床资料

1.病例选择收集2008年1月至2011年1月长春中医药大学附属医院儿科门诊及住院过敏性紫癜患儿共120例,两组患儿在发病、年龄、病程、临床表现等方面经检验差异无统计学意义(P0.05)。所有病例均符合中西医过敏性紫癜的诊断标准及中医辨证标准。

1.1中医症候诊断标准

初期

主症:紫癜色鲜明,为斑丘疹,大小形态不大一,好发于下半身,尤以小腿及臀部为多,呈对称性分布,出没无常,反复发作,伴瘙痒。发病急,常伴有发热,全身不适等外感风热证候,或偶见关节肿痛、腹痛、便血、尿血等症。

舌脉:舌质红,苔薄黄或微腻,脉浮数。

极期

主症:紫癜遍布,色鲜红,口气臭秽、腹痛、腹胀、便秘、便血、关节痛。

舌脉:舌质红、苔黄、脉洪数。

缓解期

主症:反复出现瘀点瘀斑,颜色转为暗红色或淡褐色、分布稀疏,并伴尿血、尿浊、乏力、五心烦热、潮热盗汗、头晕耳鸣等气阴两虚症状。

舌脉:舌红少苔或舌质紫暗,脉细数。

1.2西医诊断标准:

参照《实用儿科学》第7版中过敏性紫癜的诊断标准[2]。

1.3研究方法

将120例过敏性紫癜患儿随机分为两组,其中治疗组80例,对照组40例。治疗组按中医三期分治加常规治疗。对照组按常规方法治疗。

1.4疗效评价参照《中医病症诊断疗效标准》中紫癜的疗效判断标准。

(1)治愈:紫斑紫点及全身症状消失,实验室指标恢复正常。

(2)好转:皮肤青紫斑点明显减少,全身症状减轻,实验室指标有改善。

(3)未愈:皮肤青紫斑点、全身症状及实验室指标均无变化。

1.5数据处理统计学分析采用χ2检验,计量资料采用t检验,用SPSS11.0进行统计分析。

结果

1疗效比较

表1

注:两组显效以上疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。

2治疗后免疫水平比较见表2、表3

表2血清免疫球蛋白水平比较

注:两组过敏性紫癜患儿治疗前后血清免疫球蛋白水平比较,治疗组优于对照组。P0.05)

表3CD40-CD40L水平比较

注:两组过敏性紫癜患儿治疗前后两组CD40无明显变化(P0.05),但CD40L水平较前明显下降,治疗组优于对照组(P0.05)。

讨论

过敏性紫癜(HSP)是儿童常见的以毛细血管炎为主要病变的变态反应性疾病。目前国内外资料显示,HSP患病率有逐年升高的趋势[3]。本病属中医学中“血证”范畴,与中医古籍中“紫癜风”“紫斑”“葡萄疫”“肌衄”“斑疹”“斑毒”均有相似之处。《外科正宗》云:“感受四时不正之气,郁于皮肤不散,结成大小青紫斑点,色若葡萄,发在遍体头面,……邪毒传胃,牙根出血,久则虚人,斑渐方退”。

近年来大量的基础及临床研究发现,本病发生与IgA介导的免疫反应有关,由于辅助性T淋巴细胞活性增强,产生大量IgA免疫复合物沉积在全身小血管壁上而致血管炎[4]。CD40-CD40L为体内特异性免疫系统重要的一对共刺激分子,有研究表明CD40L在过敏性紫癜的发病过程中可能起到重要作用,由于T细胞功能紊乱,B细胞多克隆激活,CD40L表达异常增高,从而导致免疫球蛋白产生异常[5]。因此调节免疫功能亦成为治疗过敏性紫癜的重要方法。

我们总结多年临床经验提出“无毒不生斑,有斑必有瘀”的观点,从肺论治,以“疏风开肺,解毒通络”为治则,分三期治疗过敏性紫癜,发病初期治以疏风开肺,解毒通络,极期治以解毒除湿通络,恢复期治以益气养阴,化瘀通络。将该病三期在此方的基础上加减治疗,观测治疗前后过敏性紫癜小儿的免疫学指标变化。研究结果显示两组患儿治疗前免疫球蛋白IgA水平及CD40-CD40L水平比较无明显差异,但较正常儿有改变。治疗前后

文档评论(0)

134****4182 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档