原创力文档文件名称
医疗器械效期管理制度
版本
A/0
文件编号
ZJSX-QMS-ZD-011-2024
起草部门
质量管理部
执行日期
2024年7月1日
起草人
孙悟空
起草日期
2024年6月25日
审核人
白骨精
审核日期
2024年6月29日
批准人
唐僧
批准日期
2024年6月30日
修订记录
2024年7月1日发布A/0版
目的
为满足《医疗器械监督管理条例》739号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令54号、《医疗器械经营质量管理规范》（2023年第153号）2024年7月1日实施、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》国药监械管〔2024〕20号法规要求，保障
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