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T/GAIAxxx—xxxx
新会陈皮产地鉴定方法电感耦合等离子体质谱法
1范围
本文件规定了新会陈皮产地鉴定的电感耦合等离子体质谱法。
本文件适用于新会陈皮产地的鉴定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
《中华人民共和国药典》(2020年版)
DB4407/T70地理标志产品新会陈皮
GB∕T39486-2020化学试剂电感耦合等离子体质谱分析方法通则
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1陈皮Citrireticulataepericarpium
本品为芸香科植物橘CitrusreticulataBlanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。釆摘成熟果实,剥取果
皮,晒干或低温干燥。
3.2新会陈皮Xinhuicitrireticulataepericarpium
新会陈皮为地理标志产品保护范围内栽培的茶枝柑(Citrusreticulata‘Chachi’)的果皮经晒干或烘干,
并在保护区域范围内贮存陈化三年以上称为新会陈皮。按采收加工时间可分为:柑青皮(青皮)、微红
皮(二红皮)和大红皮(红皮)。新会陈皮的地理标志产品保护范围为广东省江门市新会区会城街道办、
大泽镇、司前镇、罗坑镇、双水镇、崖门镇、沙堆镇、古井镇、三江镇、睦洲镇、大鳌镇和江门市滨海
新区管委会(原围垦指挥部)现辖行政区域。
4方法原理
植物在生长过程中通过根系吸收土壤及水中的元素,元素组成与其生长地的地理特征密切相关,因
此,依据陈皮中的矿物元素组成特征对产地进行鉴定。陈皮样品经消解后,电感耦合等离子体质谱测定
矿物元素含量。利用SIMCA软件建立基于新会陈皮与非新会陈皮元素含量的正交偏最小二乘法判别分
析(OPLS-DA)模型。通过模型预测未知样品的分组情况,确定其是否为新会陈皮。
2
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5试剂和材料
除另有说明外,所用试剂均为优级纯,超纯水为二次蒸馏水。
5.1浓硝酸:UP级。
标准品溶液:Li、B、Na、Mg、Al、P、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、
Rb、Sr、Y、Mo、Sn、Sb、Cs、Ba、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Yb、Tl、
Pb、U、Rh和Re共41种浓度为1000μg/mL单元素标准溶液或混合标准溶液。
5.2工作标准储备溶液:采用逐级稀释的方法,用2%HNO将元素标准溶液配制成相应工作标准曲线
3
溶液。各工作标准曲线溶液浓度如下:
5.2.1标准溶液S1(P)浓度为:0.0、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0、20.0μg/mL;
5.2.2标准溶液S2(Na、Ca、K、Mg)浓度为:0.0、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0、20.0μg/mL;
5.2.3标准溶液S3(Li、B、Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Rb、Sr、Sn、Sb、
Cs、Ba、Tl、Pb、U)浓度为:0.0、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0、50.0、100.0、200.0、500.0μg/L;
5.2.4标准溶液S4(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Yb、Y)浓度为:0.0、0.5、
1.0、5.0、10.0、50.0μg/L;
5.2.5标准溶液S5(Mo)浓度为:0.0、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0μg/L。
5.3内标溶液
采用逐级稀释的方法,用2%HNO将Rh和Re元素标准溶液配制成0.5μg/mL的混标内标溶液。
3
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