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药理学（第二版）
单元二十三拟组胺与抗组胺药
12组胺受体激动药目录Contents组胺受体阻断药
组胺受体激动药01
组胺是广泛存在于人体组织的自身活性物质。组织中的组胺主要存在于肥大细胞及嗜碱性粒细胞中，因此皮肤、支气管黏膜和肠黏膜中组胺浓度较高，脑脊液中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与蛋白质结合，物理或化学等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与靶细胞上特异受体结合，产生生物效应，如小动脉、小静脉和毛细血管舒张，引起血压下降甚至休克；增加心率和心肌收缩力，抑制房室传导；兴奋平滑肌，引起支气管痉挛，胃肠绞痛；刺激胃壁细胞，引起胃酸分泌。组胺
组胺受体阻断药02
多数H1受体阻断药口服或注射均易吸收，15～30分钟起效，2～3小时达血浓高峰，一般持续4～6小时。【体内过程】1.变态反应性疾病2.晕动病及呕吐3.失眠症4.其他【临床用途】1.外周抗组胺H1型作用2.中枢作用3.抗胆碱作用4.其他作用【药理作用】1.中枢症状2.胃肠症状3.其他反应【不良反应】在此添加小标题一、H1受体阻断药
H2受体阻断药是一类选择性阻断H2受体，拮抗组胺引起的胃酸分泌，主要用于治疗消化性溃疡的药物。临床常用的H2受体阻断药有西咪替丁（又称甲氰咪胍）、雷尼替丁（又称呋喃硝胺）、法莫替丁等。二、H2受体阻断药
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