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格林巴利综合症课件;格林-巴利综合征(GBS);病因与发病机理;病因与发病机理;病因与发病机理;病因与发病机理;病理改变与分型;病理分型;周围性面瘫
（3）用于病情进展期，尤其有颅神经和呼吸肌麻痹者
低、传导速度基本正常
（3）各年龄均可发病，3-6岁最多，夏秋季较多
呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱
（2）患儿血清中有抗髓鞘抗体，该抗体可致大鼠神经病变
诱发因素(感染、疫苗接种、免疫遗传）
电位波幅减低不明显
诱发因素(感染、疫苗接种、免疫遗传）
呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱
实验室检查;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;
实验室检查
;进展不超过4周，感觉障碍轻
（5）病毒分离、血清学检查
脑脊液：“蛋白-细胞分离”
髓鞘脱失：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎（AIDP)
Miller-Fisher综合征（MFS)
（1）清除病人血中的抗髓鞘毒性抗体、
膈肌麻痹：腹式呼吸消失（矛盾运动）
（1）感染：2/3患儿病前6周内有明确感染史
（3）观察呼吸、吞咽情况，防止意外
（1）蛋白含量增高，细胞数计数和其它均正常
（3）用周围神经抗原成分免疫动物，致与GBS相似
的动物模型（Experimentalallergicneuritis,EAN)
周围神经损伤
某些抗原结构相互模拟
（2）每天400mg/Kg，连续5天;诊断与鉴别诊断;鉴别诊断;鉴别诊断;治疗;治疗;治疗;治疗;治疗;治疗
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