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高考生物一轮复习浙科版高频考点专题练：生物的变异

一、单选题

1．染色体结构变异中的重复有如图所示的两种类型:①串联重复,重复片段紧接在染色体固有的片段之后（如图甲）;②反向串联重复，重复片段虽与染色体固有片段衔接在一起，但重复片段中基因排列顺序是反向的（如图乙）。下列相关叙述错误的是()

A.图甲中染色体的重复片段相同，都是B和C两个片段

B.反向串联重复中基因的排列顺序不会发生改变ab

C.串联重复和反向串联重复均会改变基因的数量

D.图中两类重复的染色体与正常结构的染色体联会时，都有可能出现环状突起

2．下列关于基因重组的叙述，错误的是()

A.减数分裂过程中基因重组只发生在减数分裂Ⅰ后期

B.同源染色体上的非等位基因一般不能自由组合

C.基因重组是形成生物多样性的重要原因之一

D.基因重组不能产生新的基因

3．人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()

A.非近亲结婚者后代一定不患遗传病

B.含有白化病致病基因的个体不一定患白化病

C.21三体综合征患者体内能筛查到该病的致病基因

D.某人一出生就患有某种疾病，则该病一定是遗传病

4．下列关于基因突变的叙述，正确的是()

A.基因突变只有在诱发因素的诱导下才能发生

B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期是基因突变具有不定向性的表现

C.由于基因突变具有不定向性，所以基因突变的频率较低

D.基因突变一定会改变基因中的遗传信息，但不一定会改变生物性状

5．夜盲症患者在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西。某先天性夜盲症患者(相关基因为A、a)家系图如下，对家庭1-6号成员相关基因电泳结果如图(基因A、a对应位置上有条带表明存在相应基因)，下列对该病的分析正确的是()

A.先天性夜盲症的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.7号个体不患病，对其相关基因进行电泳可能出现一条或两条带

C.8号个体患病的概率为0

D.在人群中调查该病的发病率，发现男女发病率基本相同

6．大鼠控制黑眼／红眼的基因和控制黑毛／白毛的基因位于同一条染色体上。某染色体结构变异个体的测交后代表型及比例为黑眼黑毛：黑眼白毛：红眼黑毛：红眼白毛=1：1：1：1。该个体所发生的染色体结构变异类型最可能是()

A.缺失 B.重复 C.易位 D.倒位

7．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述不正确的是()

A.朱红眼基因cn、白眼基因w不是一对等位基因

B.在减数第一次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极

C.在减数第一次分裂前期，基因cn和v可能发生互换

D.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极

8．下表关于部分人类遗传病的致病原因及预防措施，正确的是()

人类遗传病

致病原因

预防措施

A

囊性纤维化

原癌基因过量表达

产前基因诊断

B

21三体综合征

染色体数目变异

产前染色体检查

C

镰状细胞贫血

显性致病基因引起

孕妇血细胞检查

D

猫叫综合征

染色体某片段移接到另一条非同源染色体上

遗传咨询

A.A B.B C.C D.D

9．基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是()

A.都属于可遗传的变异 B.产生的变异均对生物有利

C.都能产生新的基因 D.均可在光学显微镜下观察到

10．动粒（Cd）是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的两层盘状特化结构，其化学本质为蛋白质。在细胞分裂的后期，纺锤丝的收缩牵引染色体移向细胞两极，如果染色体上Cd缺失，纺锤丝便不能附着在染色体上，将导致该染色体随机移向细胞一极。正常细胞的每条染色体存在2个Cd，某基因型为AaBb的精原细胞中B基因所在的染色体上只存在一个Cd，如下图所示，下列有关说法错误的是（不考虑其他染色体分离异常行为）()

A.Cd的化学组成成分和染色体不同

B.图中Cd缺失不会显著干扰同源染色体的分离

C.该细胞减数分裂会产生基因型为aBb的配子

D.Cd缺失可能会导致机体发生染色体数目变异

11．切尔诺贝利核电站发生核泄漏后，所有居民全部撤离，该地区被迅速封闭并隔离。关于核辐射引起的结果，下列说法错误的是()

A.核辐射属于物理诱变因素，可引起生物发生定向突变

B.核辐射可能使人和动物发生基因突变的频率变大

C.核辐射可能使人的5号染色体部分缺失，引起猫叫综合征

D.核辐射导致的突变可为生物进化提供原材料

12．唐氏综合征是一种由21号染色体数量或结构异常引起的先天性智力发育不全。根据异常核型组的不同，唐氏综合征可以分为3种类型：①标准型，又称21-三体型，有3条独立的21号染色体。②嵌合型，是胚胎发育初期的部分细胞，某次分裂时21号染色体未分离导致的。③易位型，如14/21-罗伯逊易