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暂时采购药品审批管理制度
.背景与目的
背景说明
为确保医疗机构在紧急情况下能够及时采购需要的药品,本制度旨在规范暂时采购药品的审批管理流程。
目的
为确保暂时采购药品符合法律法规的要求，并保证其质量和安全性。
.适合范围
本制度适合于医疗机构内所有暂时采购药品审批及管理工作。
.定义
1暂时采购药品
在紧急情况下，不属于常规采购计划，但医疗机构缺乏该药品或者数量不足，需要紧急采购的药品。
2采购委员会
员会。
3米购流程
暂时采购药品的审批和采购的全过程。
4.主体流程
发现暂时采购需求
当医疗机构的库存不足或者无法满足紧急需要时，相关部门应及时发现该需求，并报告给采购委员会。
提交暂时采购申请
相关部门根据需求填写暂时采购药品申请表，包括药品名称、数量、用途等信息，并提交给采购委员会。
采购委员会评审
采购委员会收到申请后，组织委员会成员对申请进行评审，并根据实际情况决定是否批准暂时采购。
4米购药品
在获得暂时采购批准后，采购委员会将负责制定采购计划，并按照规定的采购程序进行药品的采购。
5药品验收与入库
采购药品到达医疗机构后，经过验收合格后方可入库，
并及时更新库存信息。
6药品使用与监测
医疗机构应根据需要及时将采购的药品进行分发，并建立相关监测机制，确保药品使用安全有效。
附件：
1.暂时采购药品申请表
法律名词及注释：
.药品管理法：我国药品管理的相关法律，规定了药品的生产、流通和使用等方面的要求和规定。
.药品采购管理办法：我国医疗机构内部关于药品采购管理的
规范性文件，用于指导和规范医疗机构的药品采购工作。
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