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药品诊所自查报告--第1页
药品诊所自查报告
药品诊所自查报告
转眼间一段时间的工作又告一段落了,回顾这段时间的工作存在
了许多问题,是时候认真地做好自查报告了。那么大家知道正规的自
查报告怎么写吗?以下是小编收集整理的药品诊所自查报告,欢迎大
家分享。
药品诊所自查报告篇1
XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20xx年
医疗机构药品安全专项整治工作的通知,我院按照药监局培训的各项
内容进行了自查,现将自查结果汇总如下:
一、领导重视,管理组织健全
我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会,负责监督、指导
本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体
负责药品质量管理的管理工作,确定各岗位职能,并建立健全药品质
量管理各环节制度。
二、药品的管理
1、我院已经于20xx年7月通过XXX医疗机构网上集中采购平台
采购药品,药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保
险目录》、《XXX合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定,
并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过,由药剂科按照目录
进行网上采购。
2、建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质。确
保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定
了相关的药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、养护制度、处
方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、
药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理,专柜存放,设有防盗设
施,实行双人双锁管理。专账记录,账物相符。
药品诊所自查报告--第1页
药品诊所自查报告--第2页
5、实行药品效期储存管理,对效期不足6个月的药品挂牌警示。
报各使用科室进行促用。
6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护,进行
温湿度检测并做好记录,如超出规定范围,及时采取调控措施。
三、医疗器械的管理
1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械,建立供货
单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格
的企业采购合格医疗器械。
2、建立建全了医疗器械购进验收记录。
3、按照药品的相关要求管理在库的.医疗器械,按照要求进行养
护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护,进
行温湿度检测并做好记录,如超出规定范围,及时采取调控措施。
四、药房的管理
1、按照药房规范化建设要求摆放药品,区域定位标志明显、内服
药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。
2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护,做好养护记录台账,
每日上、下午定时监测温湿度,并做好记录,如超出规定范围,及时
采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用
药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度,确保发出药品的准确
无误。不得擅自更改处方,对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝
调配,必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人
员均应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的相关规定,处方开具当日有效,特殊情况
需处长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期不得超
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