普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床效果及安全性分析.docx

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普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床效果及安全性分析

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立伟

【摘要】目的：观察并探讨普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床效果及安全性。方法：以42例腦梗死后帕金森病患者为对象，等分为各21例的对照组以及研究组，前者进行左旋多巴片治疗，后者进行普拉克索治疗，分析两组治疗前后的生活能力以及运动能力，评定治疗有效率。结果：治疗结束后，研究组患者生活能力以及运动能力评分均与对照组相比更为理想（P0.05）;研究组患者治疗有效率为5.24%，明显高于对照组的71.43%（P0.05）。结论：对脑梗死后帕金森病患者实施盐酸普拉克索治疗效果更为明显，可更快速缓解患者临床病症，提升生活质量，且安全性较高，可在临床进行大范围推广。

【关键词】普拉克索;脑梗死;帕金森病;安全性

R742.5【文献识别码】B1002-8714（2020）10-0055-01

帕金森是中老年常见神经系统疾病之一，发病率高，患者临床多表现出失语、痴呆、动作迟缓以及肌强直等症状，且患者发病后睡眠质量低下，严重影响正常工作生活，极大降低生活质量【1】。临床治疗帕金森的主要方法为药物治疗，不同药物对其治疗效果各有不同，本文对普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床效果及安全性进行调查研究，现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

研究时间为2017年1月到2019年12月，以42例脑梗死后帕金森病患者为对象，等分为各21例的对照组以及研究组。研究组中，男、女患者分别为12例、9例，年龄范围在49岁至72岁之间，平均年龄（56.31±3.47）岁，平均病程（0.79±0.41）年;对照组中，男、女患者分别为11例、10例，年龄范围在48岁至71岁之间，平均年龄（55.83±3.51）岁，平均病程（0.76±0.38）年。组间差异不明显（P0.05），可进行对比。

1.2方法

对照组：实施美多巴治疗

给予患者美多巴（国药准字生产企业：上海罗氏制药有限公司）治疗，开始时一日两次，每次125mg，一周后增加为一日三次，每次125mg，连续治疗2个月。

研究组：实施普拉克索治疗

给予患者普拉克索（国药准字生产企业：BoehringerIngelheim（德国））治疗，开始时每日0.375mg，分两次服用，一周后增加为每日0.75mg，分三次服用，两组治疗2个月。

1.3评定标准

对比两组治疗前后的生活能力以及运动能力，评分与治疗效果呈反比;对两组患者治疗有效率进行对比，按照结果将其分为显效、有效、无效三个等级。

1.4统计学方法

数据分析软件选择为SPSS19.0，软件中（-x±s）表示计量资料，对比使用t检验，（n）%则表示计数资料，对比使用χ2检验，若最终得出P0.05则表示数据差异具有统计学意义。

2结果

2.1两组患者治疗前后的生活能力以及运动能力对比

治疗前两组患者数据差异不明显，治疗结束后，研究组患者生活能力以及运动能力评分均与对照组相比更为理想（P0.05）。详细信息见表1。

2.2两组患者治疗有效率对比

研究组患者治疗有效率为5.24%，明显高于对照组的71.43%，数据具有统计学差异（P0.05），详细信息见表2。

3讨论

人口老龄化问题的加剧以及生活习惯的改变增加了老年疾病发生率，脑梗死后帕金森病便是其中之一，在临床中属于独立综合征，其有效治疗方法的探索是临床主要课题之一【2】。老年群体帕金森病症的发生主要与多巴胺的减少有关，同时帕金森也是脑梗死的常见并发症之一，该病在发病初期主要表现为静止性震颤，长期发展则可能引发运动障碍、语言障碍、痴呆、偏瘫等，对患者工作生活造成极大负面影响【3】。对于帕金森病，临床多选用美多巴实施治疗主要目的是提升患者体内多巴胺含量，改善患者临床病症，在疾病发展初期有较为明显效果，但是脑梗死的发生会造成患者多巴胺系统受损，美多巴作为外源性多巴胺补充剂对此综合征效果并不理想。普拉克索对多巴胺受体产生直接作用，可对其产生长效刺激，对神经元功能起重要保护作用【4】。有研究表明，普拉克索的使用不仅可以帮助患者维持多巴胺正常分泌，改善患者神经元受损状况，还能有效降低运动障碍等并发症的发生概率【5】。本次调查研究结果显示，治疗结束后，研究组患者生活能力以及运动能力评分均与对照组相比更为理想（P0.05）;研究组患者治疗有效率为5.24%，明显高于对照组的71.43%（P0.05）。

综上所述，对脑梗死后帕金森病患者实施盐酸普拉克索治疗效果更为明显，可更快速缓解患者临床病症，提升生活质量，且安全性较高，可在临床进行大范围推广。

参考文献

[1]李贺利.美多巴与盐酸普拉克索联合用于治疗老年帕金森病对患者运动功能的影响分析[J].当代医学，2020，26（11）：76-78.

[2]赵