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重症病毒性肺炎合并ARDS的预后影响因素分析
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【摘要】目的:分析重症病毒性肺炎合并ARDS的预后影响因素。方法:择取2016年1月-2019年6月在本院就诊的重症病毒性肺炎合并ARDS患者60例,随访5个月,按照GOS评分将60例患者分成预后良好组(n=42)、预后较差组(n=18),即观察组、对照组,收集两组患者一般资料及临床资料,分析组间预后影响因素。结果:观察组年龄、机械通气时间、ARDS严重程度、ICU时间、APACHE评分、SOFA评分等指标与对照组比较,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组性别、脉搏、体温、呼吸次数、抗菌药物应用、血小板等指标与对照组比较,数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重症病毒性肺炎合并ARDS的预后影响因素主要包括高龄、机械通气时间较长、ARDS病情比较严重等,建议加强对此类患者的治疗及管理。
【关键词】重症病毒性肺炎;ARDS;预后;影响因素
肺炎是一种由致病物质所引起的终末气道、肺部出现的炎性反应,其中致病物质以细菌及病毒等最为常见。肺炎因获得位置不同而能够被分成不同的类型,比如CAP、HAP。其中,CAP在临床上发病率更高,是指在医院外获得的感染肺实质性炎症,此类疾病多在针对性治疗后好转,但仍有部分患者未能完全清除致病因素,导致病情恶化,引发重症性肺炎,若该重症性肺炎因病毒所引起,则为重症病毒性肺炎。在重症病毒性肺炎病情发展过程中,能够引起患者出现急性呼吸窘迫综合征(ARDS),而且后者恶化速度较快,且可导致缺氧性呼吸衰竭,从而对患者生命安全产生威胁[1-2]。本次研究选择2016年1月-2019年6月在本院就诊的重症病毒性肺炎合并ARDS患者60例,末次随访收集资料,并按照GOS评分将60例患者分成预后良好组(即观察组,n=42)、预后较差组(即对照组,n=18),分析不同资料数据差异。
1.资料与方法
1.1一般资料
本次研究选取2016年1月-2019年6月在本院就诊的重症病毒性肺炎合并ARDS患者60例;男26例,女34例,年龄25-76岁,年龄平均(42.61±10.13)岁。纳入标准:(1)本院接受救治,临床资料完整。(2)意识清楚,精神系统正常。(3)经影像学检查、血液检查等检查,结合临床表现等资料,明确重症病毒性肺炎合并ARDS诊断。(4)随访5个月,随访期间无脱落。排除标准:(1)凝血障碍。(2)严重器官功能不全。(3)免疫系统疾病。末次随访,按照GOS评分将60例患者分成预后良好组(n=42)、预后较差组(n=18),即观察组、对照组。
1.2方法
研究人员在患者治疗后随访5个月、末次随访时,通过与患者交流、查看病历等方式收集两组患者一般资料及临床资料,分析组间预后影响因素。所有研究人员均在调查及分析数据前先行接受统一培训,提升理论知识的了解程度及技术操作调查规范性,减少因研究人员人为因素导致的临床资料出现错误。且在与患者、家属沟通时无任何诱导性语言。
1.3观察指标
观察指标:按照性别(男/女)、平均年龄、平均脉搏、平均体温、体重指数、机械通气时间、氧合指数、ARDS严重程度(中度、重度)、ICU时间、APACHEII评分、SOFA评分、血小板计数、血红蛋白、白蛋白、抗菌药物应用(有/无)、住院时间进行统计,并分析观察组、对照组组间数据差异。
1.4统计学分析
采取SPSS22.0分析数据,计量资料以()表示计量资料,采用t检验,计数资料采取(%)表示,且予以检验,以P<0.05为数据差异存在统计学意义。
2.结果
观察组年龄、机械通气时间、ARDS严重程度、ICU时间、APACHEII评分、SOFA评分、氧合指数等指标与对照组比较,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组性别、脉搏、体温、抗菌药物应用、血小板等指标与对照组比较,数据差异无统计学意义(P>0.05);详见表1。
表1组间不同影响因素比较
因素
观察组(n=42)
对照组(n=18)
/t
P
性别[n(%)]
0.0129
0.9095
男
18(42.86)
8(44.44)
女
24(57.14)
10(55.56)
平均年龄(岁)
33.53±11.05
63.78±12.82
9.2592
0.0000
平均脉搏(次/min)
113.52±11.65
111.68±10.96
0.5703
0.5707
平均体温(℃)
37.65±1.23
37.30±1.18
1.0221
0.3110
体重指数(kg/m2)
24.66±3.23
26.20±3.34
1.6755
0.0992
机械通气时间(d)
17.85±6.79
12.53±5.73
2.7972
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