尿生成实验报告.pdfVIP

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尿生成实验报告--第1页

尿生成实验报告

篇一:尿生成机能学实验报告

某些因素对家兔尿液生成的影响

一、实验目的

1.掌握膀胱插管技术,神经分离技术,学习尿量的记录和测量方法。

2.观察神经体液因素(生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素、呋塞米、垂体后叶

素)和电刺激对尿生成的影响,并分析其作用机制。

二、实验材料

家兔一只,氨基甲酸乙酯,生理盐水,葡萄糖溶液,去甲肾上腺素,呋塞米,

垂体后叶素,手术器械一套,兔手术台,膀胱插管,注射器两支,针头两个,微机

生物信号采集处理系统,电刺激连线,棉线若干,婴儿秤,培养皿。

三、实验方法

1(兔子称重,根据1mg/kg从兔耳缘静脉注射20%氨基甲酸乙酯麻醉。

2(待兔麻醉后,将其仰卧在兔手术台上,先后固定四肢及兔头。

3(剪去家兔颈前部兔毛,正中剪开皮肤5,6厘米,用止血钳纵向分离软组织及

颈部肌肉,暴露气管及与气管平行的右血管神经鞘,用玻璃分针细心分离出右侧鞘

膜内的迷走

1

神经,在神经下穿线备用。

4.从耻骨联合向上沿中线作长约4厘米的切口,沿腹白线打开腹腔,找到膀

胱,用镊子小心将膀胱轻拉至腹壁外。辨认清楚膀胱和输尿管的解剖部位,用三把

止血钳提起膀胱前壁,选择血管较少处,剪一纵行小口,插入膀胱插管后用线固

定,尿液从膀胱插管中流出。用线结扎膀胱颈部以阻断膀胱同尿道的通路。使插管

尿生成实验报告--第1页

尿生成实验报告--第2页

的引流管出口处低于膀胱水平,用培养皿盛接由引流管流出的尿液。手术完毕后,

用纱布拭去腹部内的血,并用温热的生理盐水纱布覆盖腹部创口,用止血钳关闭腹

腔。

5.开启微机生物信号采集处理系统,与上一次实验相同。

6.(1)在注射药物之前记录1min正常排尿量。快速注射37?生理盐水20ml,记

录5min内每分钟的排尿量。

(2)间隔2~3min,记录1min正常排尿量。快速静脉注射20,葡萄糖5ml,记录

5min内

每分钟的排尿量。

(3)间隔2~3min,记录1min正常排尿量。静脉注射1:10000去甲肾上腺素

0.3ml,记录5min内每分钟的排尿量。

(4)间隔2~3min,记录1min正常排尿量。电刺激右侧迷走神经。用保护电极以

中等强度和频率的连续脉冲(定时刺激,持续时间20s,波宽5ms,强度2.0V,频

率25Hz)刺激迷走神经,记录5min内每分钟的排尿量。

2

(5)间隔2~3min,记录1min正常排尿量。静脉注射呋塞米10mg,记录5min内

每分钟的排尿量。

(6)间隔2~3min,记录1min正常排尿量。缓慢静脉注射垂体后叶素2单位即

0.3ml,记录5min内每分钟的排尿量。

四、实验结果:1、本组实验结果:

实验项目

对照(实验前)

1min

2min

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尿生成实验报告--第3页

实验组3min

4min

5min

生理盐水20ml20%葡萄糖5ml去甲肾上腺素

0.3ml电刺激右侧迷

走神经呋塞米5mg/kg垂体后叶素

01211131151221143211266121364222

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